LekZa.com
← Nazad na početnu

Tritace

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Tritace

Ramipril

Tableta; 10mg; blister, 2x14kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

284,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Tritace

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje visokog krvnog pritiska (hipertenzije), smanjenje rizika od srčanog i moždanog udara, odlaganje pogoršanja bubrežnih problema, lečenje srčane insuficijencije, lečenje nakon srčanog udara sa srčanom slabošću.

Doziranje

Početne doze variraju od 1,25 mg do 2,5 mg jednom dnevno, maksimalna doza do 10 mg dnevno, doza se prilagođava prema indikaciji i stanju pacijenta. Stariji pacijenti počinju sa nižim dozama. Tablete se uzimaju oralno, cele, sa tečnošću, u isto vreme svakog dana.

Kontraindikacije

Alergija na ramipril ili druge ACE inhibitore, angioedem, terapija sakubitrilom/valsartanom, dijaliza, stenoza bubrežne arterije, trudnoća od drugog tromesečja, nizak krvni pritisak, dijabetes sa terapijom aliskirenom.

Upozorenja i mere opreza

Problemi sa srcem, jetrom ili bubrezima, gubitak soli ili tečnosti, terapija za alergiju na ubode insekata, primena anestetika, visoka koncentracija kalijuma, uzimanje određenih lekova (inhibitori mTOR, vildagliptin, neprilizin inhibitori), zapaljenje vezivnog tkiva, trudnoća, interakcije sa lekovima za krvni pritisak i dijabetes, potreba za redovnim laboratorijskim kontrolama.

Interakcije

Interakcije sa nesteroidnim antiinflamatornim lekovima, lekovima za srčanu slabost, lekovima za rak, ciklosporinom, diureticima, lekovima koji povećavaju kalijum, kortikosteroidima, alopurinolom, prokainamidom, temsirolimusom, everolimusom, sirolimusom, vildagliptinom, racekadotrilom, oralnim antidijabeticima, insulinom, litijumom.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se u prvom tromesečju trudnoće, kontraindikovan nakon 13. nedelje trudnoće zbog rizika za plod. Neophodno je obavestiti lekara u slučaju trudnoće i preći na alternativnu terapiju.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju alergijske reakcije (otok lica, otežano disanje), ozbiljne kožne reakcije, srčane probleme, probleme sa plućima, poremećaje krvi, pankreatitis, probleme sa jetrom, glavobolju, vrtoglavicu, kašalj, probavne smetnje, osip, bolove u grudima, mišićne grčeve, povišen kalijum, depresiju, poremećaje spavanja, otoke, promene vida, seksualne disfunkcije, retke kožne i krvne poremećaje.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1103724
EAN
3582910019886
Šifra proizvoda
474895
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00448-23-001
Proizvođač
SANOFI S.R.L. - Italija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Tritace

Tritace je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril. Dostupan je u obliku tableta; 10mg; blister, 2x14kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Tritace.