Truxima

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Truxima

Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 2x10ml

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Truxima

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje non-Hodgkin-ovog limfoma, hronične limfocitne leukemije, reumatoidnog artritisa, granulomatoze sa poliangiitisom ili mikroskopskog poliangiitisa, i pemfigus vulgarisa kod odraslih i dece (uzrasta zavisno od indikacije).

Doziranje

Doziranje zavisi od indikacije: za non-Hodgkin-ov limfom infuzije jednom nedeljno četiri puta ili u kombinaciji sa hemioterapijom svake 3 nedelje do 8 puta; za hroničnu limfocitnu leukemiju infuzije svakih 28 dana ukupno 6 doza; za reumatoidni artritis dva ciklusa infuzija u razmaku od 2 nedelje; za granulomatozu sa poliangiitisom četiri infuzije jednom nedeljno, sa mogućom terapijom održavanja; za pemfigus vulgaris dva ciklusa infuzija u razmaku od 2 nedelje, sa mogućom terapijom održavanja.

Kontraindikacije

Preosetljivost na rituksimab ili sastojke leka, aktivna ozbiljna infekcija, oslabljen imuni sistem, teška srčana insuficijencija ili nekontrolisana bolest srca kod granulomatoze sa poliangiitisom, mikroskopskog poliangiitisa ili pemfigus vulgarisa.

Upozorenja i mere opreza

Obavestiti lekara o prethodnim infekcijama hepatitisa B, srčanim problemima, te o planiranoj vakcinaciji. Ne koristiti kod aktivnih infekcija. Potrebna je pažnja kod dece i adolescenata. Tokom lečenja mogu se javiti ozbiljne infekcije i alergijske reakcije. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Efikasna kontracepcija je neophodna tokom i 12 meseci nakon terapije.

Interakcije

Lek Truxima može uticati na delovanje drugih lekova, posebno lekova za visok krvni pritisak, hemioterapije i imunosupresiva. Preporučuje se obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Truxima prolazi kroz posteljicu i može uticati na bebu. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom terapije i 12 meseci nakon poslednje doze. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Mogu se javiti reakcije na infuziju (temperatura, jeza, svrab, otežano disanje), infekcije (uključujući ozbiljne infekcije mozga), alergijske reakcije, kožne reakcije sa plikovima, hematološki poremećaji, srčani problemi, mučnina, gubitak kose, umor, vrtoglavica, i drugi simptomi. Neželjena dejstva variraju od čestih do vrlo retkih.