Truxima i trudnoća
Da li se Truxima sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Rituksimab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg; bočica staklena, 2x10ml
Specijalni režim
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Truxima prolazi kroz posteljicu i može uticati na bebu. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom terapije i 12 meseci nakon poslednje doze. Dojenje se ne preporučuje tokom terapije i 6 meseci nakon poslednje doze.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na rituksimab ili sastojke leka, aktivna ozbiljna infekcija, oslabljen imuni sistem, teška srčana insuficijencija ili nekontrolisana bolest srca kod granulomatoze sa poliangiitisom, mikroskopskog poliangiitisa ili pemfigus vulgarisa.
Upozorenja i mere opreza
Obavestiti lekara o prethodnim infekcijama hepatitisa B, srčanim problemima, te o planiranoj vakcinaciji. Ne koristiti kod aktivnih infekcija. Potrebna je pažnja kod dece i adolescenata. Tokom lečenja mogu se javiti ozbiljne infekcije i alergijske reakcije. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Efikasna kontracepcija je neophodna tokom i 12 meseci nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Truxima u trudnoći
Truxima je lek koji sadrži aktivnu supstancu rituksimab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.