Truxima i trudnoća
Da li se Truxima sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Rituksimab
Koncentrat za rastvor za infuziju; 500mg; bočica staklena, 1x50ml
Specijalni režim
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Rizik: 3. Truxima prolazi kroz posteljicu i može uticati na bebu. Preporučuje se efikasna kontracepcija tokom i 12 meseci nakon terapije. Konsultovati lekara pre upotrebe u trudnoći.
Kada se lek ne sme koristiti
Preosetljivost na rituksimab ili sastojke leka, aktivna ozbiljna infekcija, oslabljen imuni sistem, teška srčana insuficijencija ili teška nekontrolisana bolest srca kod pacijenata sa granulomatozom sa poliangiitisom, mikroskopskim poliangiitisom ili pemfigus vulgaris.
Upozorenja i mere opreza
Obavestiti lekara ako ste imali infekciju hepatitisom B, srčane probleme ili poteškoće u disanju. Izbegavati vakcinacije tokom i mesecima nakon terapije. Pratiti znakove infekcija i alergijskih reakcija. Trudnice i dojilje treba da se konsultuju sa lekarom. Efikasna kontracepcija je neophodna tokom i 12 meseci nakon terapije.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Truxima u trudnoći
Truxima je lek koji sadrži aktivnu supstancu rituksimab. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.