Ultravist 370
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ultravist 370
JopromidRastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Ultravist 370
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Dijagnostičko snimanje krvnih sudova (angiografija, venografija, arteriografija), telesnih šupljina, zglobova (artrografija), organa, kompjuterizovana tomografija (CT), endoskopska retrogradna holangiopankreatografija (ERCP) i intravenska urografija.
Doziranje
Doza zavisi od vrste pregleda, telesne mase i kliničkog stanja. Za intravaskularnu primenu doze su obično do 1,5 g joda/kg telesne mase. Specifične doze za angiografiju, CT, urografiju i telesne šupljine su detaljno navedene u uputstvu. Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega doza se smanjuje.
Kontraindikacije
Alergija na jod, jopromid ili pomoćne supstance leka; dehidracija; prethodne teške reakcije na kontrastna sredstva sa jodom.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije od blagih do teških, uključujući šok i teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Potreban je oprez kod pacijenata sa astmom, kardiovaskularnim oboljenjima, poremećajima štitaste žlezde, oštećenjem bubrega i jetre, šećernom bolešću, multiplim mijelom, paraproteinemijom, miastenijom gravis, feohromocitom i kod anksioznih pacijenata. Preporučuje se praćenje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene.
Interakcije
Interakcije sa bigvanidima (npr. metformin) mogu povećati rizik od laktatne acidoze; beta blokatori mogu smanjiti efikasnost beta agonista; interleukin-2 može povećati verovatnoću odloženih reakcija. Primena radioizotopa za štitastu žlezdu može biti ometena nakon primene Ultravist 370.
Trudnoća i dojenje
Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala štetna dejstva. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Neželjena dejstva
Najčešće neželjene reakcije su glavobolja, mučnina i širenje krvnih sudova. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu, encefalopatiju, poremećaje srčanog ritma, plućni edem, anafilaktoidne reakcije, oticanje, osip, bol na mestu injekcije i druge. Reakcije se javljaju uglavnom u prvih 30 minuta, ali mogu biti i odložene.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jopromid.
Ultravist 300
rastvor za infuziju, 623,4 mg/mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O., Ljubljana, Slovenija; BAYER PHARMA AG, Berlin, Nemačka
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x100mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x200mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL
Proizvođač: BERLIMED S.A. - Španija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ultravist 370
Ultravist 370 je lek koji sadrži aktivnu supstancu jopromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ultravist 370.