Ultravist 370 i trudnoća
Da li se Ultravist 370 sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Jopromid
Rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL
Stacionarna ustanova
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu pokazala štetna dejstva. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na jod, jopromid ili pomoćne supstance leka; dehidracija; prethodne teške reakcije na kontrastna sredstva sa jodom.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije od blagih do teških, uključujući šok i teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Potreban je oprez kod pacijenata sa astmom, kardiovaskularnim oboljenjima, poremećajima štitaste žlezde, oštećenjem bubrega i jetre, šećernom bolešću, multiplim mijelom, paraproteinemijom, miastenijom gravis, feohromocitom i kod anksioznih pacijenata. Preporučuje se praćenje pacijenta najmanje 30 minuta nakon primene.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Ultravist 370 u trudnoći
Ultravist 370 je lek koji sadrži aktivnu supstancu jopromid. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.