Ultravist 370
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ultravist 370
JopromidRastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Ultravist 370
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Dijagnostičko pojačanje kontrasta kod kompjuterizovane tomografije (CT), arteriografije, venografije, angiokardiografije, digitalne suptrakcijske angiografije (DSA), intravenske urografije, endoskopske retrogradne holangiopankreatografije (ERCP), artrografije i snimanja drugih telesnih šupljina.
Doziranje
Doziranje zavisi od vrste pregleda, telesne mase i kliničkog stanja. Uobičajene doze za intravaskularnu primenu su do 1,5 g joda po kg telesne mase. Specifične doze za angiografiju, CT, urografiju i telesne šupljine navedene su u uputstvu. Kod pacijenata sa oštećenom funkcijom bubrega doza se smanjuje.
Kontraindikacije
Alergija na jod, jopromid ili pomoćne supstance leka. Dehidracija. Teške alergijske reakcije na kontrastna sredstva koja sadrže jod.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su alergijske reakcije od blagih do teških, uključujući šok. Posebna pažnja kod pacijenata sa astmom, kardiovaskularnim oboljenjima, poremećajima štitaste žlezde, oštećenjem bubrega i jetre, šećernom bolešću, multiplim mijelom, paraproteinemijom, miastenijom gravis, dehidracijom i anksioznošću. Praćenje pacijenta 30 minuta nakon primene. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama 30 minuta nakon primene.
Interakcije
Interakcije sa bigvanidima (npr. metformin) zbog rizika od laktatne acidoze, beta blokatorima (moguća neefikasnost beta agonista), interleukin-2 (povećan rizik od odloženih reakcija). Moguća interferencija sa radioizotopima za dijagnozu i lečenje poremećaja štitaste žlezde.
Trudnoća i dojenje
Nisu sprovedena klinička ispitivanja kod trudnica. Ispitivanja na životinjama nisu ukazala na štetna dejstva. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene.
Neželjena dejstva
Najčešće neželjene reakcije su glavobolja, mučnina i širenje krvnih sudova. Moguće su teške alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu generalizovanu egzantematoznu pustulozu, encefalopatiju, poremećaje srčanog ritma, plućni edem, anafilaktoidne reakcije, angioedem, hipotenziju, epileptične napade i druge ozbiljne reakcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jopromid.
Ultravist 300
rastvor za infuziju, 623,4 mg/mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O., Ljubljana, Slovenija; BAYER PHARMA AG, Berlin, Nemačka
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x100mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x200mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Ultravist 370
rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 10x50mL
Proizvođač: BAYER, FARMACEVTSKA DRUŽBA D.O.O. - Slovenija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Ultravist 370
Ultravist 370 je lek koji sadrži aktivnu supstancu jopromid. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju/infuziju; 768.86mg/mL; boca staklena, 8x500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ultravist 370.