LekZa.com
← Nazad na početnu

Uzpruvo

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Uzpruvo

Ustekinumab

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 90mg; napunjen injekcioni špric, 1x1mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

191.427,20 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Uzpruvo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Psorijaza tipa plaka kod odraslih i dece od 6 godina i starijih, psorijatični artritis kod odraslih, umerena do teška Kronova bolest kod odraslih.

Doziranje

Odrasli: početna doza 45 mg, kod težih pacijenata 90 mg, zatim doze na 4 nedelje i potom na svakih 12 nedelja. Kronova bolest: početna intravenska infuzija ustekinumaba, zatim potkožne injekcije Uzpruvo 90 mg na 8 nedelja ili 12 nedelja. Deca od 6 godina i više: doza zavisi od telesne mase, 45 mg za 60-100 kg, 90 mg za preko 100 kg, doze na 4 nedelje i zatim na 12 nedelja.

Kontraindikacije

Alergija na ustekinumab ili pomoćne supstance, aktivna infekcija koju lekar smatra važnom.

Upozorenja i mere opreza

Pre primene obavestiti lekara o alergijama, prethodnim reakcijama na lek, bilo kojoj vrsti raka, prethodnoj biološkoj terapiji, infekcijama, oštećenjima kože, terapijama za psorijazu ili psorijatični artritis, starosti preko 65 godina. Mogu se javiti ozbiljne alergijske reakcije, infekcije, lupus slični sindrom, rizik od srčanog i moždanog udara. Ne preporučuje se za decu mlađu od 6 godina sa psorijazom i mlađe od 18 godina sa psorijatičnim artritisom ili Kronovom bolešću.

Interakcije

Nije preporučljivo istovremeno koristiti sa drugim imunosupresivima ili fototerapijom. Neki tipovi živih vakcina se ne smeju davati tokom terapije.

Trudnoća i dojenje

Preporučuje se izbegavanje trudnoće tokom terapije i 15 nedelja nakon poslednje doze. Lek može proći kroz placentu i povećati rizik od infekcija kod bebe. Ne preporučuju se žive vakcine za bebu u prvih 6 meseci ako je majka primala lek tokom trudnoće.

Neželjena dejstva

Ozbiljna neželjena dejstva uključuju anafilaksiju, alergijske reakcije, infekcije (uključujući oportunističke), ljuštenje kože, lupus sličan sindrom. Česta neželjena dejstva su proliv, mučnina, povraćanje, umor, vrtoglavica, glavobolja, svrab, bol na mestu injekcije, infekcija sinusa. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju infekcije zuba, depresiju, facijalnu paralizu, pustularnu psorijazu, akne, vaskulitis, bulozni pemfigoid.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ustekinumab.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0014307
EAN
8600097434058
Šifra proizvoda
486693
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000586425 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
ALVOTECH HF. - Island
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Uzpruvo

Uzpruvo je lek koji sadrži aktivnu supstancu ustekinumab. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 90mg; napunjen injekcioni špric, 1x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Uzpruvo.