← Nazad na lek VANCOSALAVANCOSALA i alkohol
Da li smem piti alkohol uz lek VANCOSALA i kakvi su mogući rizici kombinacije?
Aktivna supstanca: Vankomicin
Prašak za rastvor za infuziju; 1g; bočica staklena, 10x1g
Stacionarna ustanova
Alkohol i primena leka
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre konzumiranja alkohola tokom primene leka konsultujte lekara ili farmaceuta.
Alkohol i ovaj lek
U dostupnoj dokumentaciji za lek trenutno nema posebnih upozorenja ili poznatih interakcija sa alkoholom.
To ne znači da je konzumiranje alkohola bezbedno za svakog pacijenta. Tokom terapije se preporučuje konsultacija sa lekarom ili farmaceutom.
Interakcije
Interakcije sa anesteticima (mogu izazvati crvenilo, nesvesticu, kolaps ili zastoj srca), aminoglikozidnim antibioticima, NSAIL (ibuprofen), amphotericin B, diureticima (furosemid), inhibitorima protonske pumpe, lekovima koji usporavaju motilitet creva. Preporučuje se obaveštavanje lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Upozorenja i mere opreza
Moguće ozbiljne alergijske reakcije uključujući Stevens-Johnson-ov sindrom, toksičnu epidermalnu nekrolizu, DRESS sindrom, akutnu egzantematoznu pustulozu. Potreban oprez kod pacijenata sa poremećajem sluha, oštećenjem bubrega, starijih od 65 godina, i kod dece, naročito prevremeno rođene i novorođenčadi. Istovremena primena sa anesteticima, aminoglikozidima, NSAIL, amphotericin B i diureticima može povećati rizik od oštećenja bubrega. Ne koristiti intravenski za lečenje proliva uzrokovanog Clostridium difficile.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na vankomicin-hlorid, intramuskularna primena zbog rizika od nekroze na mestu primene.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku VANCOSALA i alkoholu
VANCOSALA je lek koji sadrži aktivnu supstancu vankomicin.
Na ovoj stranici prikazane su informacije o mogućim rizicima, upozorenjima i interakcijama povezanim sa konzumiranjem alkohola tokom primene leka.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.
