Velcade

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Velcade

Bortezomib

Prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

11.224,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Velcade

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod odraslih starijih od 18 godina, samostalno ili u kombinaciji sa drugim lekovima, kod pacijenata sa progresijom bolesti ili koji nisu podobni za transplantaciju matičnih ćelija; Mantle ćelijski limfom kod odraslih u kombinaciji sa rituksimabom, ciklofosfamidom, doksorubicinom i prednizonom kod prethodno nelečenih pacijenata koji nisu podobni za transplantaciju matičnih ćelija.

Doziranje

Doza se računa prema telesnoj površini pacijenta. Uobičajena početna doza je 1,3 mg/m2 dva puta nedeljno. Terapijski ciklusi traju 21 dan sa periodom odmora. Doziranje i trajanje terapije variraju u zavisnosti od indikacije i kombinacije sa drugim lekovima. Primena je intravenska, injekcija traje 3-5 sekundi.

Kontraindikacije

Alergija na bortezomib, bor ili pomoćne supstance; teške plućne ili srčane bolesti; trudnoća osim ako nije neophodno; dojenje tokom terapije.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o postojećim problemima sa krvnom slikom, krvarenjem, gastrointestinalnim simptomima, neuropatiji, problemima sa bubrezima, jetrom, srcem, epileptičnim napadima, herpes zoster infekcijom, sindromom lize tumora i znakovima teške infekcije mozga. Redovno praćenje krvne slike je obavezno. Posebna pažnja kod pacijenata sa hepatitisom B. Deca i adolescenti ne smeju koristiti lek. Priprema leka zahteva aseptične uslove i rukovanje sa oprezom zbog citotoksičnosti.

Interakcije

Interakcije sa ketokonazolom, ritonavir, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, kantarionom (St. John's Wort) i oralnim antidijabeticima. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Lek se ne sme koristiti u trudnoći osim ako nije neophodno. Žene u reproduktivnom periodu moraju koristiti efikasne metode kontracepcije tokom lečenja i 8 meseci nakon završetka terapije. Muškarci moraju koristiti kontracepciju tokom lečenja i 5 meseci nakon završetka terapije. Dojenje nije dozvoljeno tokom terapije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva uključuju neuropatiju (osetljivost, utrnulost, bol u šakama i stopalima), smanjenje broja krvnih ćelija, groznicu, mučninu, povraćanje, zatvor, proliv, umor, bolove u mišićima i kostima. Česta su i poremećaji krvnog pritiska, smanjena funkcija bubrega, glavobolja, infekcije, osipi, suva koža, gubitak kose, alergijske reakcije, krvarenje, neurološki poremećaji, srčani problemi, teške alergijske reakcije i retko Guillain-Barré sindrom. Prijavljivanje neželjenih reakcija je obavezno.