LekZa.com
← Nazad na početnu

Vesifix

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Vesifix

Solifenacin

Film tableta; 10mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Vesifix

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje simptoma preterano aktivne mokraćne bešike, uključujući jaku i iznenadnu potrebu za mokrenjem bez prethodnog upozorenja, potrebu za čestim mokrenjem i nenamerno umokravanje.

Doziranje

Preporučena doza je 5 mg solifenacin-sukcinata jednom dnevno, sa mogućnošću povećanja doze na 10 mg jednom dnevno. Kod pacijenata sa teškim oštećenjem bubrega ili umerenim oštećenjem jetre doza ne sme prelaziti 5 mg dnevno. Maksimalna doza je 5 mg kada se koristi sa snažnim inhibitorima CYP3A4.

Kontraindikacije

Ne može se koristiti kod pacijenata koji ne mogu da mokre ili isprazne mokraćnu bešiku, imaju teške bolesti želuca ili creva (uključujući toksični megakolon), mijasteniju gravis, glaukom, preosetljivost na solifenacin ili pomoćne supstance, kod istovremene hemodijalize, teškog oboljenja jetre, teške bolesti bubrega ili umereno teške bolesti jetre uz istovremenu primenu lekova koji smanjuju eliminaciju solifenacina.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je oprezno koristiti kod pacijenata sa otežanim pražnjenjem mokraćne bešike, opstruktivnim bolestima digestivnog trakta, povećanim rizikom od smanjene aktivnosti digestivnog trakta, teškim oboljenjem bubrega, umerenim oštećenjem jetre, hijatusnom kilom ili gorušicom, poremećajima nervnog sistema. Ne preporučuje se za decu i adolescente mlađe od 18 godina.

Interakcije

Interakcije sa drugim lekovima uključuju pojačanje dejstva sa drugim antiholinergičnim lekovima, smanjenje dejstva sa holinergičnim lekovima, smanjenje dejstva lekova koji stimulišu pokretljivost digestivnog trakta (metoklopramid, cisaprid), smanjenje eliminacije solifenacina sa inhibitorima CYP3A4 (ketokonazol, ritonavir, nelfinavir, itrakonazol, verapamil, diltiazem), pojačanu eliminaciju sa rifampicinom, fenitoinom i karbamazepinom, i potencijalno pogoršanje ezofagitisa sa bisfosfonatima.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba leka tokom trudnoće osim ako lekar ne smatra da je neophodno.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva su suva usta. Česta neželjena dejstva uključuju zamućen vid, konstipaciju, mučninu, tegobe sa varenjem, bol u stomaku, podrigivanje, gorušicu. Povremena neželjena dejstva su infekcije mokraćnih puteva, pospanost, poremećaj čula ukusa, suve oči, suvoća nosa i grla, suva koža, otežano mokrenje, umor, otoci. Retka neželjena dejstva uključuju fekalnu impakciju, retenciju urina, vrtoglavicu, glavobolju, povraćanje, svrab, osip. Veoma retka neželjena dejstva su halucinacije, konfuzija, alergijski osip, angioedem. Nepoznata učestalost neželjenih dejstava uključuje smanjenje apetita, poremećaje srčanog ritma, delirijum, povećanje očnog pritiska, poremećaje srčanog rada, poremećaje glasa, ileus, poremećaje funkcije jetre, dermatitis, mišićnu slabost i poremećaje funkcije bubrega.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu solifenacin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1139939
EAN
8699540033689
Šifra proizvoda
449268
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-00773-20-001
Proizvođač
NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET A.S. - Turska
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO NOBEL ILAC SANAYII VE TICARET AS BEOGRAD (VRAČAR)

Informacije o leku Vesifix

Vesifix je lek koji sadrži aktivnu supstancu solifenacin. Dostupan je u obliku film tableta; 10mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vesifix.