LekZa.com
← Nazad na početnu

VIARITEC

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek VIARITEC

Irinotekan

Koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

6.020,10 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka VIARITEC

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje raka debelog creva ili rektuma u odmaklom stadijumu ili metastatske bolesti, samostalno ili u kombinaciji sa drugim lekovima kao što su 5-fluorouracil, folinska kiselina, cetuksimab, bevacizumab i kapecitabin.

Doziranje

U monoterapiji: 350 mg/m2 intravenska infuzija 30-90 minuta, jednom u tri nedelje. U kombinaciji sa 5-fluorouracilom i folinskom kiselinom: 180 mg/m2 intravenska infuzija 30-90 minuta, jednom u dve nedelje. Doza se prilagođava prema neželjenim dejstvima i funkciji jetre. Kod pacijenata sa povišenim bilirubinom do 1,5 puta gornje granice preporučena doza je 350 mg/m2, a kod 1,5-3 puta povišenog bilirubina 200 mg/m2. Ne preporučuje se kod bilirubina preko 3 puta gornje granice. Doziranje kod starijih pacijenata i u kombinaciji sa kapecitabinom može zahtevati prilagođavanje.

Kontraindikacije

Hronična zapaljenska bolest creva i/ili opstrukcija creva, alergija na irinotekan ili pomoćne supstance, dojenje, bilirubin veći od 3 puta gornje granice normale, teško oštećenje koštane srži, loše opšte zdravstveno stanje (performans status >2), uzimanje kantariona, primena živih atenuisanih vakcina ili u periodu od 6 meseci nakon hemioterapije.

Upozorenja i mere opreza

Poseban oprez kod Gilbert-ovog sindroma, proliv može biti težak i opasan, neutropenija i trombocitopenija, mučnina i povraćanje, akutni holinergički sindrom, oboljenje pluća, rizik od tromboze, hronično zapaljenje creva, funkcija bubrega, kardiološki i vaskularni poremećaji, pojava afti u usnoj duplji, interakcije sa brojnim lekovima, potreba za efikasnom kontracepcijom, prekid dojenja, moguća vrtoglavica i poremećaj vida, intolerancija na fruktozu zbog sorbitola u leku.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za epilepsiju (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin), antifungalnim lekovima (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), antibioticima (klaritromicin, eritromicin, telitromicin), lekovima za tuberkulozu (rifampicin, rifabutin), kantarionom, živim atenuisanim vakcinama, lekovima za HIV (indinavir, ritonavir, amprenavir, fosamprenavir, nelfinavir, atazanavir), imunosupresivima (ciklosporin, takrolimus), lekovima za rak (regorafenib, krizotinib, idelalizib, apalutamid), antagonistima vitamina K (varfarin), lekovima za opštu anesteziju (suksametonijum), 5-fluorouracilom/folinskom kiselinom, bevacizumabom i cetuksimabom.

Trudnoća i dojenje

Lek može izazvati oštećenja fetusa i ne sme se koristiti tokom trudnoće. Pre početka lečenja potrebno je proveriti da pacijentkinja nije trudna.

Neželjena dejstva

Veoma često: smanjen broj belih i crvenih krvnih zrnaca, mučnina, povraćanje, proliv, bol u trbuhu, opadanje kose, zapaljenje sluzokože, povišena telesna temperatura, osećaj slabosti, nizak broj krvnih pločica, poremećaji funkcije jetre, infekcije, otežano pražnjenje creva. Često: nizak broj belih krvnih zrnaca sa povišenom temperaturom, poremećaji funkcije bubrega, infekcije. Mogu se javiti ozbiljni proliv, infekcija krvi, dehidratacija, alergijske reakcije, poremećaji govora, trnci, visok krvni pritisak, srčane tegobe, oboljenje pluća, blokada creva, krvarenje, perforacija creva, masna jetra, reakcije na koži i mestu primene, smanjene koncentracije kalijuma i natrijuma, grčevi u mišićima, problemi sa bubrezima, nizak krvni pritisak, gljivične i virusne infekcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu irinotekan.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0039314
EAN
8606106354133
Šifra proizvoda
488372
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000456995 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
VIANEX S.A. - Grčka
Nosilac dozvole
BEOCOMPASS DOO BEOGRAD

Informacije o leku VIARITEC

VIARITEC je lek koji sadrži aktivnu supstancu irinotekan. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VIARITEC.