VIARITEC
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek VIARITEC
IrinotekanKoncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka VIARITEC
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje raka debelog creva ili rektuma u odmaklom stadijumu ili metastatske bolesti, samostalno ili u kombinaciji sa drugim antikancerogenim lekovima, uključujući 5-fluorouracil, folinsku kiselinu, cetuksimab, bevacizumab i kapecitabin.
Doziranje
U monoterapiji: 350 mg/m2 intravenska infuzija u trajanju od 30-90 minuta, jednom u tri nedelje. U kombinaciji sa 5-fluorouracilom i folinskom kiselinom: 180 mg/m2 intravenska infuzija u trajanju od 30-90 minuta, jednom u dve nedelje. Doza se prilagođava u zavisnosti od neželjenih dejstava, funkcije jetre, starosti i opšteg stanja pacijenta. Terapija se nastavlja dok ne dođe do progresije bolesti ili neprihvatljive toksičnosti.
Kontraindikacije
Hronična zapaljenska bolest creva i/ili opstrukcija creva, alergija na irinotekan ili pomoćne supstance, dojenje, bilirubin veći od 3 puta gornje granice normale, teško oštećenje koštane srži, loše opšte zdravstveno stanje (performans status >2), uzimanje kantariona, primena živih atenuisanih vakcina ili u periodu do 6 meseci nakon hemioterapije.
Upozorenja i mere opreza
Primena leka samo pod strogim nadzorom lekara sa iskustvom u citotoksičnoj terapiji. Poseban oprez kod pacijenata sa Gilbertovim sindromom. Mogući teški proliv koji može ugroziti život, neutropenija sa povećanim rizikom od infekcija, holinergički sindrom, oboljenje pluća, rizik od tromboze, pojave afti u usnoj duplji, i druge ozbiljne neželjene reakcije. Potrebno je redovno praćenje krvnih parametara i funkcije jetre i bubrega. Izbegavati laksative tokom terapije. Efikasna kontracepcija tokom i nakon terapije. Ne upravljati vozilima i ne rukovati mašinama ukoliko se jave vrtoglavica ili poremećaj vida.
Interakcije
Interakcije sa lekovima za epilepsiju (karbamazepin, fenobarbital, fenitoin, fosfenitoin), antifungalnim lekovima (ketokonazol, itrakonazol, vorikonazol, posakonazol), antibioticima (klaritromicin, eritromicin, telitromicin), lekovima za tuberkulozu (rifampicin, rifabutin), kantarionom, živim atenuisanim vakcinama, lekovima za HIV (indinavir, ritonavir, amprenavir, fosamprenavir, nelfinavir, atazanavir), imunosupresivima (ciklosporin, takrolimus), antikancerogenim lekovima (regorafenib, krizotinib, idelalizib, apalutamid), antagonistima vitamina K (varfarin), lekovima za opuštanje mišića tokom anestezije (suksametonijum), 5-fluorouracilom/folinskom kiselinom, bevacizumabom i cetuksimabom.
Trudnoća i dojenje
Lek može izazvati oštećenja fetusa i ne sme se koristiti tokom trudnoće. Pre početka lečenja potrebno je proveriti da pacijentkinja nije trudna.
Neželjena dejstva
Veoma često: smanjen broj belih i crvenih krvnih zrnaca, mučnina, povraćanje, proliv, bol u trbuhu, opadanje kose, zapaljenje sluzokože, povišena telesna temperatura, osećaj slabosti, nizak broj krvnih pločica, poremećaji funkcije jetre, infekcije. Često: otežano pražnjenje creva, poremećaji funkcije bubrega, nizak broj belih krvnih zrnaca sa povišenom temperaturom, infekcije. Ostalo: ozbiljan proliv izazvan Clostridium difficile, infekcija krvi, dehidratacija, vrtoglavica, alergijske reakcije, srčane tegobe, oboljenje pluća, blokada creva, krvarenje, perforacija creva, masna jetra, reakcije na koži i mestu primene, smanjene koncentracije kalijuma i natrijuma, grčevi u mišićima, problemi sa bubrezima, nizak krvni pritisak, gljivične i virusne infekcije.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu irinotekan.
Irinotecan Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x2mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Irinotecan Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 20mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Irinotecan Kabi
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Irinotecan Kabi
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Irinotekan QILU
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: KYMOS, S.L. - Španija
Irinotekan QILU
koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL
Proizvođač: KYMOS, S.L. - Španija
ONIVYDE pegylated liposomal
koncentrat za disperziju za infuziju; 4.3mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: LES LABORATOIRES SERVIER INDUSTRIE - GIDY - Francuska
VIARITEC
koncentrat za rastvor za infuziju; 100mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: VIANEX S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku VIARITEC
VIARITEC je lek koji sadrži aktivnu supstancu irinotekan. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 40mg/2mL; bočica staklena, 1x2mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek VIARITEC.