LekZa.com
← Nazad na početnu

Visipaque™

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Visipaque™

Jodiksanol

Rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca plastična, 10x100mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

34.175,50 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Visipaque™

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Cerebralna, periferna, abdominalna angiografija, urografija, venografija, CT ispitivanja, gastrointestinalna ispitivanja, mijelografija, artrografija, histerosalpingografija, kardioangiografija kod dece i odraslih.

Doziranje

Doza zavisi od vrste pregleda, starosti, telesne mase i opšteg stanja pacijenta. Uobičajene doze variraju od 1-200 mL u zavisnosti od primene (intravenska, intraarterijska, intratekralna, oralna, rektalna). Ne sme se prekoračiti ukupna doza od 3,2 g joda kod intratekralne primene.

Kontraindikacije

Teški problemi sa štitastom žlezdom, alergija na jodiksanol ili bilo koji sastojak leka.

Upozorenja i mere opreza

Upozorenja uključuju prethodne alergijske reakcije na kontrastna sredstva, probleme sa štitastom žlezdom, dijabetes, bubrežne i jetrene probleme, epilepsiju, bolesti srca i pluća, mijasteniju gravis, feohromocitom, poremećaje krvi ili koštane srži, zavisnost od alkohola ili droga, i potrebu za testiranjem funkcije štitaste žlezde. Ne upravljati vozilima i mašinama 24 sata nakon intratekralne primene.

Interakcije

Moguće interakcije sa metforminom, lekovima koji slabe imuni sistem (npr. interleukin-2) i beta blokatorima. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.

Trudnoća i dojenje

Trudnice ne smeju biti podvrgnute rendgenskom snimanju i primeni Visipaque osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Ako je primenjen tokom trudnoće, preporučuju se testovi funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi.

Neželjena dejstva

Moguće alergijske reakcije uključuju osip, svrab, otok lica, otežano disanje, vrtoglavicu, nesvesticu. Ostala neželjena dejstva su glavobolja, mučnina, povraćanje, bol na mestu primene, poremećaji srčanog ritma, nizak krvni pritisak, angioedem, oštećenje bubrega, anksioznost, encefalopatija, pankreatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i drugi ozbiljni kožni i sistemski poremećaji.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jodiksanol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0199497
EAN
8606007084603
Šifra proizvoda
413413
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04540-18-001
Proizvođač
GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Visipaque™

Visipaque™ je lek koji sadrži aktivnu supstancu jodiksanol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca plastična, 10x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Visipaque™.