Visipaque
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Visipaque
JodiksanolRastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca plastična, 10x100mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Visipaque
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Cerebralna, periferna, abdominalna angiografija, urografija, venografija, CT ispitivanja, gastrointestinalna ispitivanja, mijelografija, artrografija, histerosalpingografija, kardioangiografija kod dece i odraslih.
Doziranje
Doza zavisi od vrste pregleda, starosti, telesne mase i opšteg stanja pacijenta. Uobičajene doze variraju od 1-200 mL u zavisnosti od primene (intravenska, intraarterijska, intratekralna, oralna, rektalna). Ne sme se prekoračiti ukupna doza od 3,2 g joda kod intratekralne primene.
Kontraindikacije
Teški problemi sa štitastom žlezdom, alergija na jodiksanol ili bilo koji sastojak leka.
Upozorenja i mere opreza
Upozorenja uključuju prethodne alergijske reakcije na kontrastna sredstva, probleme sa štitastom žlezdom, dijabetes, bubrežne i jetrene probleme, epilepsiju, bolesti srca i pluća, mijasteniju gravis, feohromocitom, poremećaje krvi ili koštane srži, zavisnost od alkohola ili droga, i potrebu za testiranjem funkcije štitaste žlezde. Ne upravljati vozilima i mašinama 24 sata nakon intratekralne primene.
Interakcije
Moguće interakcije sa metforminom, lekovima koji slabe imuni sistem (npr. interleukin-2) i beta blokatorima. Potrebno je obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi.
Trudnoća i dojenje
Trudnice ne smeju biti podvrgnute rendgenskom snimanju i primeni Visipaque osim ako lekar ne proceni da je neophodno. Ako je primenjen tokom trudnoće, preporučuju se testovi funkcije štitaste žlezde kod novorođenčadi.
Neželjena dejstva
Moguće alergijske reakcije uključuju osip, svrab, otok lica, otežano disanje, vrtoglavicu, nesvesticu. Ostala neželjena dejstva su glavobolja, mučnina, povraćanje, bol na mestu primene, poremećaji srčanog ritma, nizak krvni pritisak, angioedem, oštećenje bubrega, anksioznost, encefalopatija, pankreatitis, Stevens-Johnsonov sindrom i drugi ozbiljni kožni i sistemski poremećaji.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu jodiksanol.
Visipaque
rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca plastična, 10x100mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Visipaque
rastvor za injekciju; 270mg I/mL; boca plastična, 10x50mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Visipaque
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca plastična, 10x200mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Visipaque
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca plastična, 10x50mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Visipaque
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x100mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Visipaque
rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca staklena, 10x50mL
Proizvođač: GE HEALTHCARE IRELAND LIMITED - Irska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Visipaque
Visipaque je lek koji sadrži aktivnu supstancu jodiksanol. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 320mg I/mL; boca plastična, 10x100mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Visipaque.