LekZa.com
← Nazad na početnu

Vitalipid N Adult

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Vitalipid N Adult

Tokoferol, retinol, fitomenadion, ergokalciferol

Koncentrat za emulziju za infuziju; 0.91mg/mL+194.1mcg/mL+15mcg/mL+0.5mcg/mL; ampula, 10x10mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

2.309,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Vitalipid N Adult

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Indikovan za odrasle i decu stariju od 11 godina kao dodatak u intravenskoj ishrani za zadovoljenje dnevnih potreba za vitaminima A, D2, E i K1.

Doziranje

Preporučena doza za odrasle i decu stariju od 11 godina je 10 mL (jedna ampula) dnevno. Lek se primenjuje intravenski nakon razblaženja u validiranim aseptičnim uslovima. Ne sme se davati nerazblažen. Dodaje se u 500 mL Intralipid 10% ili 20% ili Structolipid. Može se koristiti kao rastvarač za Soluvit N.

Kontraindikacije

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na tokoferol, retinol, fitomenadion, ergokalciferol ili pomoćne supstance leka. Takođe, kontraindikovan je kod alergije na proteine jaja, soje i kikirikija, kao i kod hipervitaminoze (povećane količine vitamina A, D2, E i K1).

Upozorenja i mere opreza

Lek se ne sme davati nerazblažen i primenjuje se samo kao dodatak kompatibilnim infuzionim rastvorima. Brza infuzija vitamina K1 može izazvati osećaj toplote, bronhospazam, tahikardiju i hipotenziju. Preporučuje se praćenje koncentracije vitamina u krvi kod dugotrajne primene, naročito kod oštećenja jetre ili bubrega. Pacijenti alergični na kikiriki, soju ili proteine jaja ne smeju koristiti lek. Retinol se ne sme izlagati UV svetlosti zbog razgradnje.

Interakcije

Vitamin K1 može smanjiti dejstvo antikoagulantnih lekova kumarinskog tipa. Prisustvo elemenata u tragovima može dovesti do degradacije vitamina A.

Trudnoća i dojenje

Nema kliničkih ispitivanja u trudnoći. Preporučuje se da se ne primenjuje doza veća od 5000 i.j. vitamina A dnevno. Upotreba u trudnoći i dojenju samo po odluci lekara.

Neželjena dejstva

Moguće su alergijske reakcije uključujući osip, svrab, oticanje usana ili lica, otežano disanje. Brza infuzija vitamina K1 može izazvati osećaj toplote, bronhospazam, tahikardiju i hipotenziju.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu tokoferol, retinol, fitomenadion, ergokalciferol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0050151
EAN
8606108708781
Šifra proizvoda
490051
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457549 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
FRESENIUS KABI AB - Švedska
Nosilac dozvole
FRESENIUS KABI D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Vitalipid N Adult

Vitalipid N Adult je lek koji sadrži aktivnu supstancu tokoferol, retinol, fitomenadion, ergokalciferol. Dostupan je u obliku koncentrat za emulziju za infuziju; 0.91mg/mL+194.1mcg/mL+15mcg/mL+0.5mcg/mL; ampula, 10x10mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Vitalipid N Adult.