Vortemyel

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Vortemyel

Bortezomib

Prašak za rastvor za injekciju; 1mg; bočica staklena, 1x1mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

11.224,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Vortemyel

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Multipli mijelom kod pacijenata starijih od 18 godina, samostalno ili u kombinaciji sa drugim lekovima, kod progredirane bolesti ili kao uvodna terapija; mantle ćelijski limfom kod odraslih pacijenata koji nisu prethodno lečeni i kod kojih transplantacija koštane srži nije moguća.

Doziranje

Doza bortezomiba je obično 1,3 mg/m2 telesne površine, intravenski, dva puta nedeljno tokom dve nedelje u ciklusu od 21 dana; režimi se razlikuju u zavisnosti od indikacije i kombinacije sa drugim lekovima; prilagođavanje doze kod toksičnosti i oštećenja jetre; posebni režimi za multipli mijelom i mantle ćelijski limfom; neophodna pauza od najmanje 72 sata između doza.

Kontraindikacije

Alergija na bortezomib ili pomoćne supstance; teški poremećaji funkcije srca ili pluća; trudnice osim ako nije neophodno; deca i adolescenti; intratekalna primena leka.

Upozorenja i mere opreza

Potrebna je pažljiva kontrola krvne slike; oprez kod pacijenata sa oštećenjem jetre, bubrega, neuropatijom, infekcijama, epileptičnim napadima, problemima sa srcem i krvnim pritiskom; ne upravljati vozilom i ne rukovati mašinama ako se jave neželjena dejstva kao što su umor, vrtoglavica ili zamućen vid; strogo pridržavanje aseptičnih uslova pri rukovanju lekom; ne mešati sa drugim lekovima osim navedenih; ne koristiti kod dece i adolescenata.

Interakcije

Interakcije sa ketokonazolom, ritonavirom, rifampicinom, karbamazepinom, fenitoinom, fenobarbitalom, kantarionom i oralnim antidijabeticima; moguće povećanje toksičnosti ili smanjenje efikasnosti; prilagođavanje doze može biti potrebno.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena leka u trudnoći osim ako nije neophodno; muškarci i žene moraju koristiti efikasnu kontracepciju tokom terapije i 3 meseca nakon; ne smete dojiti tokom terapije.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Česte neželjene reakcije uključuju neuropatiju (osetljivost, trnjenje, bol u ekstremitetima), smanjenje broja krvnih ćelija, mučninu, povraćanje, proliv, konstipaciju, umor, bolove u mišićima i kostima, povišenu temperaturu; retke i ozbiljne reakcije uključuju srčane probleme, teške alergijske reakcije, neurološke poremećaje, infekcije, krvarenje, oštećenje jetre i bubrega, smrt.