LekZa.com
← Nazad na početnu

XEOMIN

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek XEOMIN

Botulinum toksin tip A

Prašak za rastvor za injekciju; 200j.; bočica staklena, 1x200j.

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

46.102,60 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka XEOMIN

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje spazma očnog kapka (blefarospazma), hemifacijalnog spazma, spastičnog tortikolisa, spastičnosti gornjeg ekstremiteta i hroničnog pojačanog lučenja pljuvačke (sijaloreja) kod odraslih.

Doziranje

Doziranje zavisi od indikacije i određuje ga lekar. Za blefarospazam i hemifacijalni spazam preporučena početna doza je do 25 jedinica po oku, maksimalno 50 jedinica po oku po ciklusu. Za spastični tortikolis doza u prvom ciklusu ne sme prelaziti 200 jedinica, a u narednim do 300 jedinica, sa maksimalno 50 jedinica po mestu primene. Za spastičnost gornjeg ekstremiteta maksimalna doza je 500 jedinica po ciklusu, sa najviše 250 jedinica u mišić ramena. Za hroničnu sijaloreju doza je do 100 jedinica po ciklusu. Intervali između terapija su najmanje 10-16 nedelja u zavisnosti od indikacije.

Kontraindikacije

Ne koristiti kod alergije na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšte poremećaje mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekciju ili zapaljenje na mestu primene.

Upozorenja i mere opreza

Moguća neželjena dejstva uključuju lokalnu mišićnu slabost, preteranu mišićnu slabost, poteškoće pri gutanju, alergijske reakcije uključujući anafilaksiju, i širenje toksina. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za sprečavanje zgrušavanja krvi, slabosti mišića na mestu primene, neurološkim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim reakcijama na botulinski toksin i planiranoj operaciji. Ne preporučuje se primena kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Interakcije

Efekat leka XEOMIN može se povećati lekovima kao što su spektinomicin, aminoglikozidni antibiotici, mišićni relaksansi (npr. tubokurarin), antiholinergici (npr. atropin, glikopironijum, skopolamin) i terapijskim zračenjem glave i vrata. Efekat može biti smanjen lekovima za malariju i reumatizam (aminohinolini).

Trudnoća i dojenje

Lek XEOMIN se ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar proceni da je neophodno i da potencijalna korist opravdava rizik. Nije preporučena upotreba tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva uključuju lokalnu mišićnu slabost, spuštanje očnog kapka, suve oči i usta, glavobolju, mišićnu slabost, otežano gutanje, alergijske reakcije (uključujući anafilaksiju), bol na mestu primene, osip, vrtoglavicu, mučninu, pojačano znojenje, infekcije gornjih disajnih puteva i druge. Poteškoće pri gutanju mogu dovesti do upale pluća i smrti u retkim slučajevima.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu botulinum toksin tip A.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0082112
EAN
4046222193454
Šifra proizvoda
475331
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04312-20-001
Proizvođač
MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Nosilac dozvole
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku XEOMIN

XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 200j.; bočica staklena, 1x200j..

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek XEOMIN.