LekZa.com
← Nazad na početnu

XEOMIN

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek XEOMIN

Botulinum toksin tip A

Prašak za rastvor za injekciju; 50j.; bočica staklena, 1x50j.

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

20.402,10 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka XEOMIN

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Spazam očnog kapka (blefarospazam), hemifacijalni spazam, spastični tortikolis, spastičnost gornjeg ekstremiteta, hronično pojačano lučenje pljuvačke (sijaloreja) nastalo kao posledica neurološkog poremećaja.

Doziranje

Doziranje zavisi od indikacije i određuje ga lekar. Za blefarospazam i hemifacijalni spazam preporučena početna doza je do 25 jedinica po oku, maksimalno 50 jedinica po oku po ciklusu, sa intervalom od najmanje 12 nedelja. Za spastični tortikolis doza u prvom ciklusu ne sme prelaziti 200 jedinica, a u narednim do 300 jedinica, sa maksimalno 50 jedinica po mestu primene i intervalom od najmanje 10 nedelja. Za spastičnost gornjeg ekstremiteta maksimalna doza je 500 jedinica po ciklusu, sa najviše 250 jedinica u mišić ramena i intervalom od najmanje 12 nedelja. Za hroničnu sijaloreju doza je do 100 jedinica po ciklusu, sa intervalom od najmanje 16 nedelja.

Kontraindikacije

Alergija na botulinski neurotoksin tip A ili pomoćne supstance, opšti poremećaj mišićne aktivnosti (npr. miastenija gravis, Lambert-Eatonov sindrom), infekcija ili zapaljenje na mestu primene leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguća neželjena dejstva zbog pogrešne primene uključuju privremenu paralizu okolnih mišića. Retko su prijavljeni simptomi širenja toksina kao što su preterana mišićna slabost, poteškoće pri gutanju i udisanju. Rizik od stvaranja antitela povećava se kod previsokih doza ili česte primene. Potrebno je obavestiti lekara o poremećajima krvarenja, primeni lekova za sprečavanje zgrušavanja, slabosti mišića, amiotrofičnoj lateralnoj sklerozi, neuromišićnim poremećajima, poteškoćama pri gutanju, epileptičnim napadima, prethodnim problemima sa botulinskim toksinom i planiranoj operaciji. Hitno potražiti medicinsku pomoć u slučaju otežanog disanja, gutanja, govora, oticanja ili alergijskih reakcija.

Interakcije

Efekat leka XEOMIN može se povećati lekovima kao što su spektinomicin, aminoglikozidni antibiotici, mišićni relaksansi (npr. tubokurarin), antiholinergici i terapijsko zračenje glave i vrata. Efekat može biti smanjen lekovima za malariju i reumatizam (aminohinolini).

Trudnoća i dojenje

Lek XEOMIN ne bi trebalo koristiti tokom trudnoće osim ako lekar ne proceni da je neophodno i da potencijalna korist opravdava rizik. Nije preporučena upotreba leka tokom dojenja.

Neželjena dejstva

Neželjena dejstva uključuju lokalnu mišićnu slabost, bol, oticanje, crvenilo, svrab, infekciju, hematom, glavobolju, diplopiju, otežano gutanje, umor, mišićnu slabost, osip, suve oči i usta, bol u vratu, mučninu, pojačano znojenje, infekcije gornjih disajnih puteva, vrtoglavicu, disfoniju, dispneju, parestezije, gustu pljuvačku, poremećaj ukusa, upalu desni i karijes. Retko su prijavljene ozbiljne alergijske reakcije uključujući anafilaksiju.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu botulinum toksin tip A.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0082114
EAN
4046222171759
Šifra proizvoda
475319
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04310-20-001
Proizvođač
MERZ PHARMA GMBH & CO KGAA - Nemačka
Nosilac dozvole
CLINRES FARMACIJA D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku XEOMIN

XEOMIN je lek koji sadrži aktivnu supstancu botulinum toksin tip A. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 50j.; bočica staklena, 1x50j..

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek XEOMIN.