LekZa.com
← Nazad na početnu

Ziextenzo

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ziextenzo

Pegfilgrastim

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

45.715,30 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Ziextenzo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Skraćenje trajanja neutropenije i smanjenje incidence febrilne neutropenije kod odraslih pacijenata koji se leče citotoksičnom hemioterapijom zbog maligne bolesti (osim hronične mijeloidne leukemije i mijelodisplastičnog sindroma).

Doziranje

Jedna doza od 6 mg supkutano, najmanje 24 sata nakon poslednje doze citotoksične hemioterapije, uz svaki hemioterapijski ciklus. Primena je isključivo u stacionarnoj zdravstvenoj ustanovi od strane lekara ili medicinske sestre.

Kontraindikacije

Alergija na pegfilgrastim, filgrastim ili bilo koju pomoćnu supstancu leka. Postojanje malignog oboljenja krvi ili neposredna opasnost od njegovog razvoja, osim ako lekar ne savetuje drugačije.

Upozorenja i mere opreza

Prijaviti alergijske reakcije, simptome akutnog respiratornog distres sindroma, sindrom povećane propustljivosti kapilara, bol u gornjem levom delu stomaka ili na vrhu ramena (mogući znakovi problema sa slezinom), prethodne ozbiljne plućne infekcije ili promene na plućima, izmenjen broj krvnih ćelija, anemiju srpastih ćelija, teške alergijske reakcije, zapaljenje aorte. Lekar će pratiti krvne analize i stanje pacijenta. Prestanak dojenja se preporučuje osim ako lekar ne savetuje drugačije.

Interakcije

Nije navedeno specifičnih interakcija sa drugim lekovima, ali se savetuje obavestiti lekara o svim lekovima koje pacijent koristi ili je koristio.

Trudnoća i dojenje

Nema podataka o ispitivanju pegfilgrastima kod trudnica. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre upotrebe. Ukoliko zatrudnite tokom primene, obavestite lekara.

Neželjena dejstva

Veoma česta: bol u kostima, mučnina, glavobolje. Česta: bol na mestu primene, opšti bolovi, promene u krvi (povećanje belih krvnih zrnaca, smanjenje trombocita). Povremena: alergijske reakcije, povećanje i pucanje slezine, problemi sa disanjem, Svitov sindrom, kožni vaskulitis, glomerulonefritis, iskašljavanje krvi. Retka: zapaljenje aorte, plućna hemoragija, Stevens-Johnsonov sindrom.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu pegfilgrastim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0014450
EAN
8606010895418
Šifra proizvoda
494404
Vrsta leka
Biološki lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-02961-20-001
Proizvođač
SANDOZ GMBH - Austrija
Nosilac dozvole
PREDSTAVNIŠTVO SANDOZ PHARMACEUTICALS D.D. BEOGRAD

Informacije o leku Ziextenzo

Ziextenzo je lek koji sadrži aktivnu supstancu pegfilgrastim. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 6mg/0.6mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.6mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Ziextenzo.