LekZa.com
← Nazad na početnu

Zodol

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Zodol

Ketorolak

Rastvor za injekciju; 30mg/mL; ampula, 5x1mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

347,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Zodol

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajna primena u terapiji umerenog do teškog akutnog postoperativnog bola. Lečenje treba započeti u bolnici, maksimalno trajanje terapije je dva dana.

Doziranje

Preporučena početna doza je 10 mg intramuskularno ili intravenski, zatim 10 do 30 mg svakih 4 do 6 sati po potrebi. Maksimalna dnevna doza je 90 mg za odrasle, 60 mg za starije pacijente, pacijente sa oštećenjem bubrega ili telesnom masom manjom od 50 kg. Maksimalno trajanje terapije je dva dana. Dozu treba smanjiti kod pacijenata sa telesnom masom manjom od 50 kg i kod blažeg oštećenja bubrega.

Kontraindikacije

Alergija na ketorolak-trometamol ili pomoćne supstance, reakcije preosetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL, starost mlađa od 16 godina, aktivni ili prethodni čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, gastrointestinalno krvarenje ili perforacije, teško oštećenje jetre ili teška srčana insuficijencija, umereno ili teško oštećenje bubrega, prethodno krvarenje u mozgu, poremećaji zgrušavanja krvi, uzimanje lekova protiv zgrušavanja krvi (varfarin, heparin, klopidogrel), nizak volumen krvi, astma ili alergije, izrasline u nosu, uzimanje drugih NSAIL, pentoksifilin, probenecid, litijum, planiranje trudnoće, trudnoća, dojenje, porođaj, hirurške intervencije sa visokim rizikom od krvarenja ili nekompletno zaustavljeno krvarenje.

Upozorenja i mere opreza

Teške reakcije na koži mogu se javiti, uključujući crvenilo, osip, plikove i ljuštenje kože. Ukoliko se pojavi osip ili ozbiljna reakcija na koži, prekinuti primenu i potražiti hitnu medicinsku pomoć. Razgovarajte sa lekarom ako imate srčane probleme, visok krvni pritisak, dijabetes, povišen holesterol, ste pušač, stariji ste, imate probleme sa bubrezima ili jetrom, autoimunska oboljenja ili zapaljenska oboljenja creva. Ne preporučuje se duža primena od dva dana zbog rizika od neželjenih dejstava.

Interakcije

Ne sme se koristiti sa drugim NSAIL (ibuprofen, diklofenak, acetilsalicilna kiselina), lekovima za sprečavanje zgrušavanja krvi (varfarin, heparin, klopidogrel), pentoksifilin, probenecid, litijum. Obavestiti lekara ako se koriste ACE inhibitori, diuretici, kardiotonični glikozidi, kortikosteroidi, hinolonski antibiotici, inhibitori agregacije trombocita, lekovi za psihijatrijske bolesti (fluoksetin, citalopram), metotreksat, ciklosporin, takrolimus, zidovudin, mifepriston.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom prvih 6 meseci trudnoće osim ako je apsolutno neophodno. Ne sme se koristiti u poslednja 3 meseca trudnoće zbog rizika za fetus i komplikacija pri porođaju. Može uticati na plodnost kod žena.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju gastrointestinalna krvarenja, oštećenje želuca i creva, alergijske reakcije, teške kožne reakcije, srčani i moždani udar, meningitis, problemi sa jetrom, poremećaji mokrenja, psihijatrijski poremećaji, poremećaji nervnog sistema, poremećaji vida i sluha, kardiovaskularni poremećaji, respiratorni problemi, osip i svrab, problemi sa bubrezima, bol na mestu primene, žeđ, suva usta, umor, grčevi, problemi sa začećem.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ketorolak.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0162522
EAN
8600097012522
Šifra proizvoda
488557
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
000457466 2023 59010 007 000 515 021 04 001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija u saradnji sa ATNAHS PHARMA UK LIMITED, Velika Britanija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Zodol

Zodol je lek koji sadrži aktivnu supstancu ketorolak. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju; 30mg/mL; ampula, 5x1mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Zodol.