LekZa.com
← Nazad na početnu

Adriblastina RD

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Adriblastina RD

Doksorubicin

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

595,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Adriblastina RD

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Akutna limfoblastna leukemija, akutna mijelogena leukemija, hronične leukemije, Hodgkin-ova bolest, non-Hodgkin-ov limfom, multipli mijelom, osteosarkom, Ewing-ov sarkom, sarkom mekog tkiva, neuroblastom, rabdomiosarkom, Wilms-ov tumor, kancer dojke (uključujući adjuvantnu terapiju), kancer endometrijuma, kancer ovarijuma, ne-seminomski kancer testisa, kancer prostate, kancer bešike in situ, kancer pluća, kancer želuca, primarni hepatocelularni kancer, kancer glave i vrata, kancer tireoidne žlezde.

Doziranje

Standardna početna doza kod odraslih je 60-90 mg/m2 po ciklusu, može se primenjivati kao pojedinačna doza ili podeljena na nekoliko dana. Ciklus se ponavlja na 3-4 nedelje. Doza se prilagođava kod oštećenja jetre i specifičnih populacija. Intravezikalna doza je 30-50 mg u 25-50 mL izotoničnog rastvora. Intraarterijska primena u dozama od 30 do 150 mg/m2 u hepatičnu arteriju.

Kontraindikacije

Alergija na doksorubicin ili pomoćne supstance, alergija na antracikline ili antracendione, mali broj krvnih ćelija, prethodna terapija velikim dozama doksorubicina ili sličnih lekova, ozbiljni srčani problemi, teško oštećenje funkcije jetre, infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, prisustvo krvi u mokraći kod intravezikalne primene.

Upozorenja i mere opreza

Potrebno je obavestiti lekara o problemima sa srcem, primanju vakcina, terapiji trastuzumabom (ne primati doksorubicin do 7 meseci nakon trastuzumaba), drugim lekovima koji utiču na doksorubicin, i o mogućim neželjenim dejstvima. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije. Potrebno je redovno praćenje krvnih parametara, funkcije srca i jetre, kao i vrednosti mokraćne kiseline u krvi.

Interakcije

Interakcije sa verapamilom, fenobarbitalom, fenitoinom, kantarionom, ciklosporinom (pojačava efekte i toksičnost), blokatorima kalcijumskih kanala, sorafenibom, paklitakselom. Ne mešati sa heparinom i 5-fluorouracilom u istoj infuziji.

Trudnoća i dojenje

Lek može oštetiti plod tokom trudnoće. Preporučuje se efikasna kontracepcija tokom terapije. Ne koristiti tokom trudnoće bez konsultacije sa lekarom.

Neželjena dejstva

Česta neželjena dejstva uključuju infekcije, smanjenje apetita, leukopeniju, anemiju, trombocitopeniju, zapaljenje sluzokože usta, mučninu, povraćanje, opadanje kose, povišenu telesnu temperaturu, poremećaje na EKG-u, povišene enzime jetre. Mogu se javiti srčana slabost, ubrzani puls, konjunktivitis, osip kože, iritacija mokraćne bešike, neplodnost, leukemija nakon terapije, embolija, unutrašnje krvarenje i druge ozbiljne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu doksorubicin.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0033102
EAN
8606007410068
Šifra proizvoda
462388
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-04284-21-001
Proizvođač
LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Nosilac dozvole
PFIZER SRB D.O.O.

Informacije o leku Adriblastina RD

Adriblastina RD je lek koji sadrži aktivnu supstancu doksorubicin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Adriblastina RD.