Doxorubicin Ebewe
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Doxorubicin Ebewe
DoksorubicinKoncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Doxorubicin Ebewe
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutna limfoblastna leukemija, akutna mijelogena leukemija, hronične leukemije, Hodgkin-ova bolest, non-Hodgkin-ov limfom, multipli mijelom, osteosarkom, Ewing-ov sarkom, sarkom mekog tkiva, neuroblastom, rabdomiosarkom, Wilms-ov tumor, karcinom dojke (uključujući adjuvantnu terapiju), karcinom endometrijuma, karcinom ovarijuma, ne-seminomski karcinom testisa, karcinom prostate, karcinom prelaznih ćelija mokraćne bešike, karcinom pluća, karcinom želuca, primarni hepatocelularni karcinom, karcinom glave i vrata, karcinom tireoidne žlezde.
Doziranje
Doza se određuje prema telesnoj površini i vrsti raka. Standardna početna doza kod odraslih je 60-75 mg/m2 po ciklusu, primenjena kao pojedinačna doza ili podeljena na 3 dana. Ciklus se ponavlja na 3-4 nedelje. Doza može biti smanjena kod kombinovane terapije, oštećenja jetre, dece, starijih i gojaznih pacijenata. Intravezikalna doza je 30-50 mg u 25-50 mL izotoničnog rastvora. Intraarterijska primena se koristi kod hepatocelularnog karcinoma u dozama od 30 do 150 mg/m2.
Kontraindikacije
Alergija na doksorubicin ili slične lekove (antraciklini, antracendioni), mali broj krvnih ćelija, prethodna terapija velikim dozama doksorubicina ili sličnih lekova, ozbiljni srčani problemi, terapija za srčane probleme, teško oštećenje funkcije jetre, infekcija urinarnog trakta, zapaljenje mokraćne bešike, prisustvo krvi u mokraći kod intravezikalne primene.
Upozorenja i mere opreza
Potrebno je pažljivo praćenje funkcije srca, jetre i krvnih ćelija tokom terapije. Ne koristiti doksorubicin do 7 meseci nakon terapije trastuzumabom. Moguća su ozbiljna neželjena dejstva uključujući oštećenje srca, smanjenje krvnih ćelija, oštećenje jetre, iritaciju mokraćne bešike i stvaranje krvnih ugrušaka. Ne preporučuje se trudnoća i dojenje tokom terapije. Potrebna je kontracepcija kod oba pola tokom i nakon terapije.
Interakcije
Interakcije sa ciklosporinom mogu pojačati efekte doksorubicina i smanjiti broj krvnih ćelija. Blokatori kalcijumskih kanala, sorafenib i paklitaksel mogu pojačati dejstvo doksorubicina. Ne mešati sa heparinom i 5-fluorouracilom u istoj infuziji zbog hemijske inkompatibilnosti.
Trudnoća i dojenje
Lek može oštetiti plod tokom trudnoće. Preporučuje se upotreba efikasne kontracepcije tokom terapije i najmanje 7 meseci nakon poslednje doze kod žena, i 4 meseca kod muškaraca. Ne preporučuje se dojenje tokom terapije.
Neželjena dejstva
Česta neželjena dejstva uključuju infekcije, gubitak apetita, leukopeniju, neutropeniju, anemiju, trombocitopeniju, zapaljenje sluzokože usta, proliv, mučninu, povraćanje, crvenilo i otok na dlanovima i stopalima, opadanje kose, povišenu telesnu temperaturu, poremećaje na EKG-u, povišene enzime jetre. Moguća su i ozbiljna neželjena dejstva kao što su srčana slabost, tromboembolija, iritacija mokraćne bešike, neplodnost, leukemija nakon terapije, alergijske reakcije i drugi simptomi navedeni u uputstvu.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu doksorubicin.
Adriamycin CS
rastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica plastična, 1x25mL
Proizvođač: PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
Adriamycin CS
rastvor za injekciju; 2mg/mL; bočica plastična, 1x5mL
Proizvođač: PFIZER (PERTH) PTY. LIMITED - Australija
Adriblastina RD
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 10mg; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Adriblastina RD
prašak za rastvor za injekciju; 50mg; bočica staklena, 1x50mg
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Caelyx pegylated liposomal
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka
Caelyx pegylated liposomal
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: BAXTER ONCOLOGY GMBH - Nemačka
Doxorubicin Ebewe
koncentrat za rastvor za infuziju; 50mg/25 mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Doxorubicinum Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x25mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Doxorubicinum Accord
koncentrat za rastvor za infuziju; 2mg/mL; bočica staklena, 1x5mL
Proizvođač: ACCORD HEALTHCARE SINGLE MEMBER S.A. - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Doxorubicin Ebewe
Doxorubicin Ebewe je lek koji sadrži aktivnu supstancu doksorubicin. Dostupan je u obliku koncentrat za rastvor za infuziju; 10mg/5mL; bočica staklena, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Doxorubicin Ebewe.