ALPROLIX i trudnoća

Da li se ALPROLIX sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Eftrenonakog alfa (fuzioni protein rekombinantnog faktora koagulacije IX i Fc fragmenta)

Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j.; bočica sa praškom i napunjeni injekcioni špric sa rastvaračem, 1x5mL

Stacionarna ustanova + kućna terapija

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Nema specifičnih podataka o upotrebi u trudnoći, preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nema specifičnih podataka o upotrebi u trudnoći, preporučuje se konsultacija sa lekarom ili farmaceutom pre upotrebe.

Kada se lek ne sme koristiti

Ne sme se primenjivati kod osoba alergičnih na eftrenonakog alfa ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su anafilaktičke reakcije (teške alergijske reakcije) koje zahtevaju prekid primene i hitnu medicinsku pomoć. Postoji rizik od stvaranja inhibitora na faktor IX, što može smanjiti efikasnost leka. Pacijenti sa inhibitorima faktora IX imaju povećan rizik od anafilaksije. Lek može povećati rizik od stvaranja krvnih ugrušaka, posebno kod osoba sa faktorima rizika za trombozu. Pacijenti sa srčanim oboljenjima ili rizikom od njih treba da budu oprezni. Komplikacije povezane sa centralnim venskim kateterom uključuju infekcije i trombozu. Lek treba primenjivati pod medicinskim nadzorom, naročito prvu dozu.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku ALPROLIX u trudnoći

ALPROLIX je lek koji sadrži aktivnu supstancu eftrenonakog alfa (fuzioni protein rekombinantnog faktora koagulacije IX i Fc fragmenta). Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.