Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Kalcijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, magnezijum-hlorid, glukozaRastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Poslednji stadijum (dekompenzovanog) hroničnog otkazivanja bubrega bilo kog porekla, koji može da se leči peritonealnom dijalizom.
Doziranje
Kontinuirana ambulantna peritonealna dijaliza (CAPD): odrasli 2000-3000 mL rastvora četiri puta dnevno, vreme zadržavanja 2-10 sati. Deca: 600-800 mL/m2 telesne površine četiri puta dnevno, može se povećati do 1000-1200 mL/m2. Automatska peritonealna dijaliza (APD): odrasli 2000-3000 mL po izmeni sa 3-10 izmena tokom noći, deca 800-1000 mL/m2 sa 5-10 izmena tokom noći, može se povećati do 1400 mL/m2. Doza i učestalost prilagođavaju se individualno.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati ako je nivo kalijuma ili kalcijuma u krvi veoma nizak, kod metaboličke laktatne acidoze, kod promena u abdominalnoj regiji kao što su povrede, opekotine, zapaljenje peritoneuma, rane koje ne zarastaju, kile, tumori u abdomenu ili crevima, inflamatorne bolesti creva, intestinalna opstrukcija, bolesti pluća (naročito zapaljenje pluća), trovanje krvi bakterijama, veoma visok nivo masnoće u krvi, akumulacija uremijskih toksina koja se ne može eliminisati dijalizom, teška neuhranjenost i gubitak telesne mase bez mogućnosti adekvatnog unosa proteina.
Upozorenja i mere opreza
Rastvor ne sme da se koristi za intravensku infuziju. Potrebno je obavestiti lekara o aktivnoj paratireoidnoj žlezdi, niskom nivou kalcijuma, gubitku elektrolita, policističnim bubrezima, zapaljenju peritoneuma, abdominalnom bolu ili distenziji. Peritonealna dijaliza može dovesti do gubitka proteina, amino kiselina i vitamina rastvorljivih u vodi, pa je potrebna odgovarajuća ishrana ili nutritivna nadoknada. Lek treba koristiti oprezno kod starijih osoba zbog povećane incidencije kile. Neophodno je održavati aseptične uslove tokom primene.
Interakcije
Peritonealna dijaliza može uticati na dejstvo lekova kao što su digoksin, diuretici, oralni lekovi za snižavanje šećera u krvi i insulin. Lekar može prilagoditi dozu ovih lekova i prati nivo kalijuma i šećera u krvi.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka kod trudnica i dojilja. Lek treba koristiti samo ako lekar smatra da je apsolutno neophodno.
Neželjena dejstva
Veoma česta: zapaljenje peritoneuma, zapaljenje kože na mestu katetera, hernija abdominalnog zida, poremećaji elektrolita (npr. nedostatak kalijuma). Česta: problemi sa ulivanjem ili izlivanjem dijalizata, osećaj napetosti abdomena, bolovi u ramenu, povećane koncentracije šećera i masti u krvi, povećanje telesne mase. Povremena: proliv, otežano pražnjenje, nedostatak kalcijuma, poremećaji telesne tečnosti, vrtoglavica. Retka: trovanje krvi. Nepoznata učestalost: otežano disanje, opšta nelagodnost, inkapsulirana peritonealna skleroza, previše aktivna paratireoidea.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu kalcijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, magnezijum-hlorid, glukoza.
Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 2x5000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2500mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 2x5000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma je lek koji sadrži aktivnu supstancu kalcijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, magnezijum-hlorid, glukoza. Dostupan je u obliku rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma.