Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Kalcijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, magnezijum-hlorid, glukozaRastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 2x5000mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Poslednji stadijum (dekompenzovanog) hroničnog otkazivanja bubrega bilo kog porekla, koji može da se leči peritonealnom dijalizom.
Doziranje
CAPD: Odrasli 2000-3000 mL rastvora četiri puta dnevno, vreme zadržavanja 2-10 sati. Deca 600-1200 mL/m2 telesne površine četiri puta dnevno. APD: Odrasli 2000-3000 mL po izmeni, 3-10 izmena tokom noći, ukupno 8-10 sati. Deca 800-1400 mL/m2 telesne površine, 5-10 izmena tokom noći. Doza i učestalost prilagođavaju se individualno. Rastvor se koristi samo intraperitonealno, zagrejan do telesne temperature.
Kontraindikacije
Ne sme se primenjivati ako je nivo kalijuma ili kalcijuma u krvi veoma nizak, kod metaboličke laktatne acidoze, promena u abdominalnoj regiji (povrede, opekotine, zapaljenje peritoneuma, kile, tumori), inflamatornih bolesti creva, intestinalne opstrukcije, bolesti pluća (naročito zapaljenje pluća), trovanja krvi bakterijama, visokog nivoa masnoće u krvi, akumulacije uremijskih toksina koja se ne može eliminisati dijalizom, teške neuhranjenosti i gubitka telesne mase.
Upozorenja i mere opreza
Rastvor ne sme da se koristi za intravensku infuziju. Obavestite lekara ako imate preaktivnu paratireoidnu žlezdu, niske nivoe kalcijuma, gubitak elektrolita, policistične bubrege, zapaljenje peritoneuma, abdominalni bol, distenziju ili povraćanje. Peritonealna dijaliza može dovesti do gubitka proteina, amino kiselina i vitamina rastvorljivih u vodi. Stariji pacijenti treba da se prate zbog povećane incidencije kile. Glukoza u rastvoru zahteva opreznu upotrebu i kontrolu.
Interakcije
Peritonealna dijaliza može uticati na dejstvo lekova kao što su digoksin, diuretici, oralni lekovi za snižavanje šećera i insulin. Lekar može prilagoditi dozu ovih lekova i prati nivoe kalijuma i šećera u krvi.
Trudnoća i dojenje
Nema dovoljno podataka o upotrebi leka u trudnoći i tokom dojenja. Lek treba koristiti samo ako lekar smatra da je apsolutno neophodno.
Neželjena dejstva
Veoma česta: zapaljenje peritoneuma, zapaljenje kože na mestu katetera, hernija abdominalnog zida, poremećaji elektrolita (npr. nedostatak kalijuma). Česta: problemi sa ulivanjem ili izlivanjem dijalizata, bolovi u ramenu, povećane koncentracije šećera i masti u krvi, povećanje telesne mase. Povremena: proliv, otežano pražnjenje, nedostatak kalcijuma, poremećaji telesne tečnosti, vrtoglavica. Retka: trovanje krvi. Nepoznata učestalost: otežano disanje, opšta nelagodnost, inkapsulirana peritonealna skleroza, preaktivna paratireoidea.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu kalcijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, magnezijum-hlorid, glukoza.
Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 2x5000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 1.5% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+15g/L; kesa, 4x2500mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 4x2500mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Balance 4.25% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+42.5g/L; kesa, 4x2000mL
Proizvođač: FRESENIUS MEDICAL CARE DEUTSCHLAND GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma
Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma je lek koji sadrži aktivnu supstancu kalcijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-laktat, magnezijum-hlorid, glukoza. Dostupan je u obliku rastvor za peritonealnu dijalizu; 0.1838g/L+5.64g/L+3.925g/L+0.1017g/L+22.73g/L; kesa, 2x5000mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Balance 2.3% glukoze, 1.25 mmol/l kalcijuma.