LekZa.com
← Nazad na početnu

BELKOMBO

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek BELKOMBO

Ramipril, bisoprolol

Kapsula, tvrda; 2.5mg+2.5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

338,60 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka BELKOMBO

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Povišen krvni pritisak (hipertenzija), hronična srčana insuficijencija sa disfunkcijom leve komore srca, smanjenje rizika od kardioloških događaja kod pacijenata sa stabilnom koronarnom arterijskom bolešću, dijabetes sa najmanje jednim kardiovaskularnim faktorom rizika.

Doziranje

Preporučena doza je jedna kapsula dnevno, ujutru pre obroka, sa čašom vode. Doza se prilagođava kod oštećenja funkcije bubrega i jetre. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Kontraindikacije

Alergija na bisoprolol, druge beta blokatore, ramipril, ACE inhibitore ili pomoćne supstance; iznenadno pogoršanje srčane insuficijencije; kardiogeni šok; oboljenja srca sa usporenim ili nepravilnim radom srca (atrioventrikularni blok 2. ili 3. stepena, sinoatrijalni blok, sindrom bolesnog sinusnog čvora); usporen rad srca; veoma nizak krvni pritisak; teška astma ili hronična opstruktivna bolest pluća; teški problemi sa cirkulacijom u ekstremitetima; nelečeni feohromocitom; metabolička acidoza; angioedem; trudnoća duža od 3 meseca; dijabetes ili bubrežna slabost uz istovremenu upotrebu aliskirena; dijaliza; problemi sa bubrezima sa smanjenim dotokom krvi; uzimanje sakubitril/valsartana.

Upozorenja i mere opreza

Obratite se lekaru pre upotrebe ako imate dijabetes, probleme sa bubrezima ili jetrom, stenozu aorte ili mitralnog zalistka, hipertrofičnu kardiomiopatiju, primarni aldosteronizam, srčanu slabost, kolagenske vaskularne bolesti, ograničen unos soli, dehidraciju, planirate anesteziju ili veću hiruršku intervenciju, probleme sa cirkulacijom, astmu, psorijazu, tumor nadbubrežne žlezde, poremećaj rada štitaste žlezde, angioedem, pripadate crnoj rasi, ili uzimate određene lekove za krvni pritisak i druge navedene lekove. Ne prekidajte naglo terapiju.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za krvni pritisak (amjodaron, amlodipin, klonidin, digitalisi, diltiazem, i dr.), diureticima, lekovima koji štede kalijum, simpatomimeticima, lekovima za rak (estramustin), lekovima za proliv (racekadotril), imunosupresivima, lekovima za dijabetes, NSAIL, litijumom, antidepresivima, antipsihoticima, antiepilepticima, anesteticima, vazodilatatorima, trimetoprimom, beta blokatorima za glaukom, meflohinom, baklofenom, solima zlata i drugim. Moguća je promena terapijskog dejstva i povećan rizik od neželjenih efekata.

Trudnoća i dojenje

Nije preporučljivo uzimati lek u ranoj trudnoći. Ne sme se uzimati ako je trudnoća duža od 3 meseca jer može ozbiljno naškoditi bebi. Preporučuje se obavestiti lekara ukoliko ste trudni ili planirate trudnoću.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju tešku vrtoglavicu, pogoršanje srčane insuficijencije, angioedem, bronhospazam, nepravilnosti srčanog ritma, šlog, zapaljenje pankreasa, žuticu, teške kožne reakcije, usporen rad srca, glavobolju, vrtoglavicu, hipotenziju, utrnulost, kašalj, dispneju, sinusitis, bol u grudima, gastrointestinalne smetnje, alergijske reakcije, mišićne bolove, malaksalost, povećan kalijum u krvi, poremećaje vida, depresiju, bubrežne probleme, impotenciju, promene u laboratorijskim parametrima i druge navedene reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril, bisoprolol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1107797
EAN
8606007086843
Šifra proizvoda
480710
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461945 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD

Informacije o leku BELKOMBO

BELKOMBO je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, bisoprolol. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 2.5mg+2.5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek BELKOMBO.