LekZa.com
← Nazad na početnu

BELKOMBO

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek BELKOMBO

Ramipril, bisoprolol

Kapsula, tvrda; 5mg+5mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

493,20 RSD

Službeni glasnik RS: 90/2024 od 15. 11. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka BELKOMBO

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Povišen krvni pritisak (hipertenzija), hronična srčana insuficijencija sa disfunkcijom leve komore srca, smanjenje rizika od kardioloških događaja kod pacijenata sa stabilnom koronarnom arterijskom bolešću, koji su već imali srčani udar i/ili su podvrgnuti hirurškom zahvatu za poboljšanje snabdevanja srca krvlju, ili dijabetes sa najmanje jednim kardiovaskularnim faktorom rizika.

Doziranje

Preporučena doza je jedna kapsula dnevno, ujutru pre obroka, progutati sa čašom vode. Doza se prilagođava kod pacijenata sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre. Ne preporučuje se upotreba kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.

Kontraindikacije

Alergija na bisoprolol, druge beta blokatore, ramipril, druge ACE inhibitore ili pomoćne supstance; iznenadno pogoršanje srčane insuficijencije; kardiogeni šok; oboljenja srca sa usporenim ili nepravim radom srca (atrioventrikularni blok drugog ili trećeg stepena, sinoatrijalni blok, sindrom bolesnog sinusnog čvora); usporen rad srca; veoma nizak krvni pritisak; teška astma ili hronična opstruktivna bolest pluća; teški problemi sa cirkulacijom u ekstremitetima; nelečeni feohromocitom; metabolička acidoza; angioedem; trudnoća duža od 3 meseca; dijabetes ili bubrežna slabost uz istovremenu upotrebu aliskirena; dijaliza ili filtracija krvi; problemi sa bubrezima sa smanjenim dotokom krvi; uzimanje sakubitril/valsartana.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom pre upotrebe ako imate dijabetes, probleme sa bubrezima ili jetrom, stenozu aorte ili mitralnog zalistka, hipertrofičnu kardiomiopatiju, primarni aldosteronizam, srčanu slabost, kolagenske vaskularne bolesti, ograničen unos soli ili upotrebu kalijumskih zamena za so, dehidraciju, planiranu LDL aferezu, antialergijsku terapiju, strogu dijetu, anesteziju ili veću hiruršku intervenciju, probleme sa cirkulacijom, astmu, psorijazu, tumor nadbubrežne žlezde, poremećaj štitaste žlezde, angioedem, pripadnost crnoj rasi, ili uzimanje određenih lekova za krvni pritisak i druge navedene lekove. Ne prekidajte naglo terapiju.

Interakcije

Interakcije sa lekovima za krvni pritisak (amjodaron, amlodipin, klonidin, digitalisi, diltiazem, dizopiramid, felodipin, flekainid, lidokain, metildopa, moksonidin, prokainamid, propafenon, hinidin, rilmenidin, verapamil), blokatorima angiotenzin II receptora, aliskirenom, diureticima, lekovima koji štede kalijum (triamteren, amilorid, eplerenon, spironolakton), simpatomimeticima, estramustinom, lekovima za proliv (racekadotril), mTOR inhibitorima (sirolimus, everolimus, temsirolimus), sakubitril/valsartanom, litijumom, antidepresivima (imipramin, amitriptilin, MAO inhibitori), antipsihoticima, antiepilepticima (fenitoin, barbiturati), anesteticima, vazodilatatorima, trimetoprimom, imunosupresivima (ciklosporin, takrolimus), alopurinolom, parasimpatomimeticima, beta blokatorima za glaukom, meflohinom, baklofenom, solima zlata, lekovima za šećernu bolest (insulin, metformin, gliptini), nesteroidnim antiinflamatornim lekovima i velikim dozama acetilsalicilne kiseline.

Trudnoća i dojenje

Nije preporučljivo uzimati lek u ranoj trudnoći. Ne sme se uzimati ako je trudnoća duža od 3 meseca jer može ozbiljno naškoditi bebi. Preporučuje se obavestiti lekara ukoliko postoji mogućnost trudnoće.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju tešku vrtoglavicu, pogoršanje srčane insuficijencije, angioedem, bronhospazam, nepravilnosti srčanog ritma, šlog, zapaljenje pankreasa, žuticu, teške kožne reakcije, usporen rad srca, glavobolju, vrtoglavicu, nesvesticu, utrnulost, kašalj, dispneju, sinusitis, bol u grudima, gastrointestinalne smetnje, alergijske reakcije, mišićne bolove, malaksalost, povećan kalijum u krvi, poremećaje vida, depresiju, suva usta, bubrežne probleme, impotenciju, palpitacije, oticanje, promene u laboratorijskim parametrima, noćne more, halucinacije, suve oči, probleme sa sluhom, tinitus, zapaljenje jetre, vaskulitis, konfuziju, gubitak kose, psorijazu, fotosenzitivnost, Raynaud-ov fenomen, hipoglikemiju, aftozni stomatitis, povećanje dojki kod muškaraca i druge navedene reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu ramipril, bisoprolol.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1107799
EAN
8606007086867
Šifra proizvoda
480718
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461280 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD - Republika Srbija
Nosilac dozvole
PHARMASWISS D.O.O., BEOGRAD

Informacije o leku BELKOMBO

BELKOMBO je lek koji sadrži aktivnu supstancu ramipril, bisoprolol. Dostupan je u obliku kapsula, tvrda; 5mg+5mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek BELKOMBO.