Boostrix
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Boostrix
Vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna, komponentna), adsorbovana, smanjenog(ih) sadržaja antigenaSuspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.5Lf/0.5mL+5Lf/0.5mL+8mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+2.5mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Boostrix
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Booster imunizacija protiv difterije, tetanusa i pertusisa kod odraslih i dece uzrasta četiri godine i više. Pasivna zaštita od pertusisa u ranom detinjstvu nakon imunizacije majke tokom trudnoće.
Doziranje
Preporučuje se jedna doza od 0,5 mL intramuskularno, poželjno u deltoidni region. Može se primeniti kod dece iznad 4 godine, adolescenata i odraslih. Kod odraslih sa nepoznatim ili nepotpunim statusom vakcinacije preporučuju se dodatne doze vakcine protiv difterije i tetanusa u razmaku od mesec dana i šest meseci.
Kontraindikacije
Alergijska reakcija na vakcinu Boostrix, pomoćne supstance ili formaldehid; prethodne alergijske reakcije na vakcine protiv difterije, tetanusa ili pertusisa; encefalopatija u periodu od 7 dana nakon prethodne vakcinacije protiv pertusisa; teška infekcija sa visokom temperaturom (iznad 38 ºC); prolazno smanjenje trombocita ili nervni/ moždani poremećaji nakon prethodne vakcinacije protiv difterije i/ili tetanusa.
Upozorenja i mere opreza
Razgovarajte sa lekarom ako ste imali teške reakcije na prethodne vakcine, imate bolesti mozga ili nekontrolisanu epilepsiju, probleme sa krvarenjem, sklonost ka epileptičnim napadima, ili probleme sa imunskim sistemom. Moguća je pojava gubitka svesti nakon primene vakcine, naročito kod adolescenata.
Interakcije
Obavestite lekara ako uzimate druge lekove ili ste nedavno primili neku drugu vakcinu. Boostrix se može primeniti istovremeno sa drugim vakcinama na različitim mestima ubrizgavanja. Lekovi koji smanjuju efikasnost imunskog sistema mogu umanjiti dejstvo vakcine.
Trudnoća i dojenje
Vakcina se može primeniti tokom drugog i trećeg trimestra trudnoće u skladu sa zvaničnim preporukama. Primena tokom trudnoće pomaže u zaštiti bebe od pertusisa u ranom detinjstvu.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva: bol, crvenilo i oticanje na mestu primene, glavobolja, zamor, opšti osećaj slabosti, iritabilnost, pospanost. Česta neželjena dejstva: povišena telesna temperatura, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, proliv, osip na koži, limfadenopatija, faringitis, kašalj, simptomi slični gripu. Retke teške alergijske reakcije uključuju osip, oticanje lica, teškoće pri disanju, kolaps, epileptične napade. Moguće su i vrlo retke komplikacije poput Guillain-Barre sindroma.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Boostrix
Boostrix je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna, komponentna), adsorbovana, smanjenog(ih) sadržaja antigena. Dostupan je u obliku suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.5Lf/0.5mL+5Lf/0.5mL+8mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+2.5mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Boostrix.