Boostrix i trudnoća

Da li se Boostrix sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna, komponentna), adsorbovana, smanjenog(ih) sadržaja antigena

Suspenzija za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2.5Lf/0.5mL+5Lf/0.5mL+8mcg/0.5mL+8mcg/0.5mL+2.5mcg/0.5mL; napunjen injekcioni špric, 1x0.5mL

Zdravstvena ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Vakcina se može primeniti tokom drugog i trećeg trimestra trudnoće u skladu sa zvaničnim preporukama.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Vakcina se može primeniti tokom drugog i trećeg trimestra trudnoće u skladu sa zvaničnim preporukama. Primena tokom trudnoće pomaže u zaštiti bebe od pertusisa u ranom detinjstvu.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergijska reakcija na vakcinu Boostrix, pomoćne supstance ili formaldehid; prethodne alergijske reakcije na vakcine protiv difterije, tetanusa ili pertusisa; encefalopatija u periodu od 7 dana nakon prethodne vakcinacije protiv pertusisa; teška infekcija sa visokom temperaturom (iznad 38 ºC); prolazno smanjenje trombocita ili nervni/ moždani poremećaji nakon prethodne vakcinacije protiv difterije i/ili tetanusa.

Upozorenja i mere opreza

Razgovarajte sa lekarom ako ste imali teške reakcije na prethodne vakcine, imate bolesti mozga ili nekontrolisanu epilepsiju, probleme sa krvarenjem, sklonost ka epileptičnim napadima, ili probleme sa imunskim sistemom. Moguća je pojava gubitka svesti nakon primene vakcine, naročito kod adolescenata.

Pročitaj uputstvo (PIL)Stručne informacije (SmPC)

Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Boostrix u trudnoći

Boostrix je lek koji sadrži aktivnu supstancu vakcina protiv difterije, tetanusa i pertusisa (acelularna, komponentna), adsorbovana, smanjenog(ih) sadržaja antigena. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.