LekZa.com
← Nazad na početnu

Bupensan™ duo

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Bupensan™ duo

Buprenorfin, nalokson

Sublingvalna tableta; 2mg+0.5mg; blister, 1x7kom

Specijalni recept (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Bupensan™ duo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje zavisnosti od opioida kod odraslih i adolescenata starijih od 15 godina.

Doziranje

Preporučena početna doza za odrasle i adolescente starije od 15 godina je jedna do dve tablete od 2 mg/0,5 mg, sa mogućnošću dodatnih doza prvog dana. Doza se uzima jednom dnevno sublingvalno, držeći tabletu pod jezikom dok se potpuno ne rastvori (5-10 minuta). Maksimalna dnevna doza je 24 mg. Doza se prilagođava individualno, a prekid lečenja treba biti postepen i pod nadzorom lekara.

Kontraindikacije

Alergija na buprenorfin, nalokson ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem; teški problemi sa jetrom; trovanje alkoholom sa simptomima kao što su drhtavica, znojenje, nervoza, zbunjenost ili halucinacije; istovremena upotreba naltreksona ili nalmefena.

Upozorenja i mere opreza

Moguća respiratorna depresija, zavisnost, simptomi obustave, oštećenje funkcije jetre, nagli pad krvnog pritiska, poremećaji disanja povezani sa spavanjem, maskiranje simptoma bola, rizik od zloupotrebe. Posebna pažnja kod astme, bolesti jetre, niskog krvnog pritiska, povrede glave, poremećaja mokrenja, bolesti bubrega, problema sa štitastom žlezdom i adrenokortikalnih poremećaja. Ne koristiti kod dece mlađe od 15 godina. Ne kombinovati sa alkoholom i sedativima bez konsultacije sa lekarom.

Interakcije

Interakcije sa sedativima (benzodiazepini i slični lekovi) povećavaju rizik od pospanosti i respiratorne depresije. Klonidin može produžiti dejstvo leka. Antiretrovirusni lekovi (ritonavir, nelfinavir, indinavir) i neki antimikotici (ketokonazol, itrakonazol) mogu pojačati dejstvo. Lekovi za epilepsiju (karbamazepin, fenitoin) i tuberkulozu (rifampicin) mogu smanjiti dejstvo. Naltrekson i nalmefen sprečavaju terapijsko dejstvo i mogu izazvati simptome obustave.

Trudnoća i dojenje

Rizici upotrebe leka u trudnoći nisu poznati. Lek može izazvati sindrom povlačenja kod novorođenčeta ako se uzima u kasnom stadijumu trudnoće. Ne preporučuje se dojenje tokom uzimanja leka jer se izlučuje u majčino mleko.

Neželjena dejstva

Veoma česta: nesanica, konstipacija, mučnina, preterano znojenje, glavobolja, sindrom obustave. Česta: gubitak telesne mase, otok, pospanost, nemir, nervoza, depresija, smanjenje seksualnog nagona, poremećaji oka, zamućen vid, povišen krvni pritisak, migrena, curenje iz nosa, bol u grlu, kašalj, proliv, povraćanje, osip, svrab, koprivnjača, bolovi u mišićima i zglobovima, grčevi u nogama, poremećaji mokrenja, menstrualni problemi, kamen u bubregu, infekcije, vrtoglavica, nesvestica. Povremena i retka neželjena dejstva uključuju konvulzije, infarkt miokarda, astmu, halucinacije, alergijske reakcije i druge. Zloupotreba može izazvati ozbiljne probleme sa jetrom.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu buprenorfin, nalokson.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1182064
EAN
9008732009200
Šifra proizvoda
474668
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04896-18-001
Proizvođač
G.L. PHARMA GMBH - Austrija
Nosilac dozvole
PMC GROUP DOO BEOGRAD

Informacije o leku Bupensan™ duo

Bupensan™ duo je lek koji sadrži aktivnu supstancu buprenorfin, nalokson. Dostupan je u obliku sublingvalna tableta; 2mg+0.5mg; blister, 1x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bupensan™ duo.