LekZa.com
← Nazad na početnu

Bupensan™ duo

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Bupensan™ duo

Buprenorfin, nalokson

Sublingvalna tableta; 8mg+2mg; blister, 1x7kom

Specijalni recept (opojne droge)

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Bupensan™ duo

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Lečenje zavisnosti od opioida kao što su heroin ili morfin kod zavisnika koji su pristali na lečenje zavisnosti.

Doziranje

Početna doza za odrasle i adolescente starije od 15 godina je jedna do dve tablete od 2 mg/0,5 mg, sa mogućnošću dodatnih doza prvog dana. Doza se uzima jednom dnevno sublingvalno, držeći tabletu pod jezikom dok se potpuno ne rastvori (5-10 minuta). Maksimalna dnevna doza je 24 mg. Doza se prilagođava individualno, a prekid lečenja treba biti postepen i pod nadzorom lekara.

Kontraindikacije

Alergija na buprenorfin, nalokson ili pomoćne supstance; teški problemi sa disanjem; teški problemi sa jetrom; trovanje alkoholom sa simptomima kao što su drhtavica, znojenje, nervoza, zbunjenost ili halucinacije; istovremena upotreba naltreksona ili nalmefena.

Upozorenja i mere opreza

Moguća respiratorna depresija, zavisnost, simptomi obustave, oštećenje funkcije jetre, nagli pad krvnog pritiska, poremećaji disanja povezani sa spavanjem, maskiranje simptoma bola, rizik od zloupotrebe, potreba za dodatnim praćenjem kod mlađih od 18 i starijih od 65 godina, interakcije sa sedativima i drugim lekovima, ne uzimati sa alkoholom, ne preporučuje se trudnicama i dojiljama.

Interakcije

Interakcije sa benzodiazepinima i drugim sedativima povećavaju rizik od respiratorne depresije; klonidin može produžiti dejstvo; antiretrovirusni lekovi (ritonavir, nelfinavir, indinavir) i neki antimikotici (ketokonazol, itrakonazol) mogu pojačati dejstvo; lekovi za epilepsiju (karbamazepin, fenitoin) i tuberkulozu (rifampicin) mogu smanjiti dejstvo; naltrekson i nalmefen mogu sprečiti terapijsko dejstvo i izazvati simptome obustave.

Trudnoća i dojenje

Rizici kod trudnica nisu poznati. Lek može izazvati sindrom povlačenja kod novorođenčeta ako se uzima u kasnom stadijumu trudnoće. Ne preporučuje se dojenje jer se lek izlučuje u majčino mleko.

Neželjena dejstva

Veoma česta: nesanica, konstipacija, mučnina, preterano znojenje, glavobolja, sindrom obustave. Česta: gubitak telesne mase, otok, pospanost, nemir, nervoza, depresija, smanjenje seksualnog nagona, poremećaji oka, zamućen vid, povišen krvni pritisak, migrena, curenje iz nosa, bol u grlu, kašalj, proliv, poremećaj funkcije jetre, povraćanje, osip, svrab, bolovi u mišićima i zglobovima, grčevi u nogama, teškoće u erekciji, bol u abdomenu, slabost, infekcije, drhtavica, bol u grudima, groznica, simptomi slični gripu, nesvestica, vrtoglavica. Povremena: otečene žlezde, drhtanje, neuobičajeni snovi, zavisnost, konvulzije, poremećaj govora, nizak krvni pritisak, palpitacije, infarkt miokarda, astma, akne, gubitak kose, menstrualni problemi, kamen u bubregu, toplotni udar, neprijateljsko ponašanje. Nepoznata učestalost: sindrom obustave, oštećenje jetre, vertigo, halucinacije, alergijske reakcije, pad krvnog pritiska pri promeni položaja.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu buprenorfin, nalokson.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1182065
EAN
9008732009217
Šifra proizvoda
474680
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-04897-18-001
Proizvođač
G.L. PHARMA GMBH - Austrija
Nosilac dozvole
PMC GROUP DOO BEOGRAD

Informacije o leku Bupensan™ duo

Bupensan™ duo je lek koji sadrži aktivnu supstancu buprenorfin, nalokson. Dostupan je u obliku sublingvalna tableta; 8mg+2mg; blister, 1x7kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Bupensan™ duo.