LekZa.com
← Nazad na početnu

CEFEPIMA BASI

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek CEFEPIMA BASI

Cefepim

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1g

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

5.297,20 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka CEFEPIMA BASI

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Odrasli: teška bakterijemija, teška pneumonija, komplikovane infekcije urinarnog trakta, komplikovane intraabdominalne infekcije uključujući peritonitis, infekcije žučne kese i žučnih kanala, empirijsko lečenje febrilnih epizoda kod pacijenata sa neutropenijom. Deca: teška bakterijemija, teška pneumonija, komplikovane infekcije urinarnog trakta, bakterijski meningitis, empirijsko lečenje febrilnih epizoda kod pacijenata sa neutropenijom.

Doziranje

Odrasli i adolescenti ≥40 kg: teške infekcije 2 g svakih 12 sati, veoma teške infekcije 2 g svakih 8 sati, trajanje 7-10 dana. Deca 1 mesec do 12 godina i ≤40 kg: teške infekcije 50 mg/kg svakih 12 sati, veoma teške infekcije 50 mg/kg svakih 8 sati, trajanje 7-10 dana. Doziranje prilagoditi kod oštećenja funkcije bubrega i kod pacijenata na dijalizi. Ne prekidati terapiju bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na cefepim, cefalosporine ili druge beta-laktamske antibiotike (penicilin, monobaktami, karbapenemi) i na pomoćne supstance leka.

Upozorenja i mere opreza

Pratiti funkciju bubrega pre i tokom terapije. Moguće alergijske reakcije, uključujući anafilaktički šok. Moguće lažno pozitivni rezultati određenih laboratorijskih testova. Pratiti pojavu dijareje tokom i nakon terapije zbog rizika od upale creva izazvane antibioticima. Ne upravljati vozilima i mašinama zbog mogućih neuroloških poremećaja.

Interakcije

Ne sme se mešati sa metronidazolom, vankomicinom, gentamicinom, tobramicinom, netilmicinom i aminofilinom u istoj intravenskoj liniji. Moguća istovremena primena, ali ne putem istih intravenskih linija.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se koristiti tokom trudnoće osim ako je neophodno i pod nadzorom lekara.

Neželjena dejstva

Veoma česta: lažno pozitivan Coombs-ov test. Česta: produženo vreme koagulacije, anemija, eozinofilija, iritacija na mestu injekcije, proliv, osip, reakcije na mestu infuzije, povišene jetrene enzime. Povremena: gljivične infekcije, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, glavobolja, kolitis, mučnina, povraćanje, koprivnjača, svrab, povišena temperatura. Retka: alergijske reakcije, konvulzije, vrtoglavica, otežano disanje, edem, bol u zglobovima, tinitus. Nepoznata učestalost: anafilaktički šok, encefalopatija, Stevens-Johnson sindrom, bubrežna insuficijencija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefepim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0321921
EAN
8606109359241
Šifra proizvoda
465131
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-02598-20-001
Proizvođač
LABORATORIOS BASI - INDUSTRIA FARMACEUTICA, S.A. - Portugalija
Nosilac dozvole
RHEI LIFE DOO

Informacije o leku CEFEPIMA BASI

CEFEPIMA BASI je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefepim. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 10x1g.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek CEFEPIMA BASI.