LekZa.com
← Nazad na početnu

Cefim

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Cefim

Cefepim

Prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

580,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Cefim

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Infekcije donjih disajnih puteva (pneumonija, bronhitis), teške infekcije mokraćnih puteva, infekcije kože i mekih tkiva, bakterijemija, febrilne epizode neutropenije, teške/komplikovane intraabdominalne infekcije (uključujući peritonitis i infekciju žučne kese), profilaksa u intraabdominalnoj hirurgiji, bakterijski meningitis (deca).

Doziranje

Odrasli i adolescenti >40 kg: 1 g dva puta dnevno intravenski ili intramuskularno, do 2 g dva puta dnevno ili 2 g tri puta dnevno u teškim slučajevima. Deca 2 meseca do 12 godina: 50 mg/kg svakih 12 sati za pneumoniju, infekcije mokraćnih puteva i kože, 50 mg/kg svakih 8 sati za bakterijemiju, meningitis i febrilnu neutropeniju. Doziranje prilagođavati kod oštećene funkcije bubrega i starijih pacijenata. Trajanje terapije obično 7-10 dana, duže kod teških infekcija.

Kontraindikacije

Alergija na cefepim, cefalosporine, peniciline ili druge beta-laktamske antibiotike.

Upozorenja i mere opreza

Pacijenti sa oslabljenom funkcijom bubrega zahtevaju prilagođavanje doze. Moguće su alergijske reakcije, uključujući teške. U slučaju pojave upornog proliva obavestiti lekara zbog mogućeg kolitisa izazvanog Clostridium difficile. Tokom terapije mogu se javiti neželjena dejstva kao što su poremećaji svesti, vrtoglavica, konfuzija, halucinacije. Ne preporučuje se upravljanje vozilima i rukovanje mašinama. Pratiti laboratorijske testove jer lek može uticati na rezultate.

Interakcije

Istovremena primena sa aminoglikozidima i diureticima zahteva praćenje funkcije bubrega. Cefalosporini mogu pojačati dejstvo kumarinskih antikoagulansa. Ne sme se mešati sa metronidazolom, vankomicinom, gentamicinom, tobramicinom, netilmicinom i aminofilinom u istoj infuzionoj liniji.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se upotreba tokom trudnoće osim ako je neophodno i nakon pažljive procene koristi i rizika.

Neželjena dejstva

Veoma česta: pozitivan Coombs-ov test. Česta: anemija, eozinofilija, iritacija na mestu infuzije, proliv, osip, bol na mestu injekcije, povišene jetrene enzime, produženo vreme zgrušavanja. Povremena: kolitis, gljivične infekcije, trombocitopenija, leukopenija, neutropenija, glavobolja, mučnina, povraćanje, koprivnjača, svrab. Retka: teške alergijske reakcije, konvulzije, angioedem, poremećaji svesti, oštećenje bubrega, krvarenje, ljuštenje kože. Nepoznata učestalost: konfuzija, halucinacije, koma, toksična nefropatija.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu cefepim.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0321630
EAN
8600097403702
Šifra proizvoda
462606
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-00540-22-001
Proizvođač
HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Nosilac dozvole
HEMOFARM AD VRŠAC

Informacije o leku Cefim

Cefim je lek koji sadrži aktivnu supstancu cefepim. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju/infuziju; 1000mg; bočica staklena, 1x1000mg.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cefim.