Combogesic
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Combogesic
Paracetamol, ibuprofenFilm tableta; 500mg+150mg; blister, 1x10kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Monografija leka Combogesic
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Glavobolja, bol u leđima, menstrualni bol, zubobolja, bol u mišićima, simptomi prehlade i gripa (bolovi u grlu, povišena telesna temperatura).
Doziranje
Odrasli: 1-2 tablete svakih 6 sati po potrebi, maksimalno 6 tableta u 24 sata. Koristiti najmanju efikasnu dozu najkraće vreme. Ne koristiti duže od 3 dana. Tabletu progutati sa vodom. Ne koristiti kod dece i adolescenata mlađih od 18 godina.
Kontraindikacije
Alergija na paracetamol, ibuprofen ili pomoćne supstance; gastrointestinalno krvarenje ili peptički ulkus; redovna konzumacija velikih količina alkohola; teška slabost srca, jetre ili bubrega; aktivno krvarenje u mozgu; poremećaj stvaranja ćelija krvi; alergija na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL; poslednja tri meseca trudnoće.
Upozorenja i mere opreza
Ne uzimati sa drugim lekovima koji sadrže paracetamol, ibuprofen, acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAIL osim po preporuci lekara. Mogući blago povišen rizik od srčanog ili moždanog udara pri visokim dozama. Ozbiljne kožne reakcije mogu se javiti; prekinuti upotrebu i potražiti hitnu pomoć ako se pojave osip, oštećenja sluzokože ili plikovi. Lek može sakriti znakove infekcije. Ne koristiti kod dece mlađe od 18 godina. Ne koristiti tokom poslednja tri meseca trudnoće. Ne konzumirati alkohol tokom terapije. Može uticati na plodnost žena.
Interakcije
Interakcije sa antikoagulansima, lekovima za epilepsiju, hloramfenikolom, probenecidom, zidovudinom, izoniazidom, acetilsalicilnom kiselinom, lekovima za krvni pritisak, digoksinom, diureticima, litijumom, metotreksatom, kortikosteroidima, metoklopramidom, imunosupresivima, sulfonilurejama i nekim antibioticima. Moguća potreba za prilagođavanjem doze ili promenom leka.
Trudnoća i dojenje
Ne koristiti tokom poslednja tri meseca trudnoće. Posebna pažnja tokom prvih 6 meseci trudnoće. Može uticati na plodnost žena, efekat prestaje po prekidu terapije.
Neželjena dejstva
Ozbiljne: povraćanje krvi, krvarenje iz analnog otvora, otok lica/usana/jezika, astma, ozbiljne kožne reakcije (Stevens Johnson sindrom, DRESS sindrom), groznica, ukočenost vrata. Česte: otok, zujanje u ušima, mučnina, povraćanje, gubitak apetita, probavne smetnje, osip, glavobolja, vrtoglavica, promene u funkciji jetre i bubrega. Povremene, retke i veoma retke reakcije uključuju hematološke poremećaje, promene vida, neurološke simptome, žuticu, palpitacije i druge. Prijavljivanje neželjenih reakcija je važno.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu paracetamol, ibuprofen.
Avebol
film tableta; 500mg+200mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: AVE&VETMEDIC DOO BEOGRAD - Republika Srbija ; mesto proizvodnje AVE&VETMEDIC D.O.O. - OGRANAK 2, Republika Srbija
BlokMAX Duo
film tableta; 500mg+200mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
BlokMAX Duo
film tableta; 500mg+200mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: ALKALOID AD SKOPJE - Republika Severna Makedonija
Combogesic
oralna suspenzija; 32mg/mL+9.6mg/mL; boca plastična, 1x100mL
Proizvođač: SAG MANUFACTURING, S.L.U - Španija
Metafex
tableta; 325mg+200mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
Metafex
tableta; 325mg+200mg; blister, 2x10kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
METAFEX FORTE
film tableta; 500mg+200mg; blister, 1x10kom
Proizvođač: ZAKLADY FARMACEUTYCZNE POLPHARMA S.A. - Poljska
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Combogesic
Combogesic je lek koji sadrži aktivnu supstancu paracetamol, ibuprofen. Dostupan je u obliku film tableta; 500mg+150mg; blister, 1x10kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Combogesic.