LekZa.com
← Nazad na početnu

Combogesic

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Combogesic

Paracetamol, ibuprofen

Oralna suspenzija; 32mg/mL+9.6mg/mL; boca plastična, 1x100mL

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Combogesic

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Blagi do umereni akutni bol kod dece uzrasta 2-12 godina sa telesnom masom od 12 kg i više, kada se bol ne može ublažiti pojedinačnom primenom paracetamola ili ibuprofena.

Doziranje

Doziranje se prilagođava telesnoj masi deteta od 12 kg i više, sa dozama od 4,5 mL do 12,5 mL na svaka 6 sati, maksimalno 4 doze u 24 sata. Ne koristiti kod dece mlađe od 2 godine ili sa telesnom masom ispod 12 kg. Ne koristiti duže od 3 dana bez konsultacije sa lekarom.

Kontraindikacije

Alergija na paracetamol, ibuprofen ili pomoćne supstance; peptički ulkus ili krvarenje u želucu ili crevima; prethodno krvarenje ili perforacija nakon NSAIL; istovremena primena drugih lekova sa paracetamolom ili ibuprofenom; teška srčana, jetrena ili bubrežna insuficijencija; aktivno krvarenje; poremećaji zgrušavanja krvi; astma ili alergijske reakcije nakon acetilsalicilne kiseline ili NSAIL; teška dehidracija; istovremena primena drugih NSAIL ili visokih doza acetilsalicilne kiseline; poslednji trimestar trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Ne prekoračivati preporučenu dozu zbog rizika od oštećenja jetre. Obratiti pažnju na moguće ozbiljne kožne reakcije. Lek može maskirati simptome infekcije i odložiti lečenje. Postoji rizik od oštećenja bubrega kod dehidrirane dece. Ne koristiti sa alkoholom. Moguće su interakcije sa mnogim lekovima. Ne koristiti duže od 3 dana bez konsultacije sa lekarom. Ne preporučuje se trudnicama u poslednjem trimestru i ženama koje pokušavaju da zatrudne.

Interakcije

Interakcije sa antikoagulansima, lekovima za epilepsiju, hloramfenikolom, probenecidom, zidovudinom, lekovima za tuberkulozu, acetilsalicilnom kiselinom, antihipertenzivima, diureticima, litijumom, metotreksatom, kortikosteroidima, metoklopramidom, holestiraminom, imunosupresivima, derivatima sulfoniluree, nekim antibioticima, flukloksacilinom, aminoglikozidima, fenitoinom, inhibitorima CIP2C9, mifepristonom, ritonavirom, SSRI, kardiotoničnim glikozidima, ginkgo bilobom, bisfosfonatima i okspentifilinom.

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće zbog rizika po fetus i porođaj. Tokom prvih 6 meseci trudnoće koristiti samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara. Može uticati na plodnost žena i ne preporučuje se ženama koje pokušavaju da zatrudne.

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju povraćanje krvi, krvarenje iz rektuma, oticanje lica, koprivnjaču, astmu, osip, Stevens-Johnson sindrom, pogoršanje infekcija, groznicu, mučninu, gubitak apetita, gorušicu, glavobolju, vrtoglavicu, oticanje, abnormalne laboratorijske nalaze, alergijske reakcije, promene raspoloženja, probleme sa vidom, oštećenje bubrega, žuticu, gubitak kose, i druge ozbiljne kožne reakcije.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu paracetamol, ibuprofen.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
3162509
EAN
9421033250766
Šifra proizvoda
482928
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
000461091 2023 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
SAG MANUFACTURING, S.L.U - Španija
Nosilac dozvole
AMICUS SRB D.O.O.

Informacije o leku Combogesic

Combogesic je lek koji sadrži aktivnu supstancu paracetamol, ibuprofen. Dostupan je u obliku oralna suspenzija; 32mg/mL+9.6mg/mL; boca plastična, 1x100mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Combogesic.