Cytosar
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Cytosar
CitarabinPrašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Cytosar
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Indukcija i održavanje remisije kod akutne nelimfocitne leukemije kod odraslih i dece; lečenje akutne limfocitne leukemije; hronične mijelocitne leukemije u blastnoj fazi; ne-Hočkinov limfom kod dece; profilaksa i lečenje meningealne leukemije intratekalnom primenom.
Doziranje
Doziranje zavisi od terapijskog protokola i površine tela. Konvencionalne doze za indukciju akutne nelimfocitne leukemije su 100 mg/m2 dnevno u kontinuiranoj infuziji ili 100 mg/m2 na 12 sati tokom 7 dana. Velike doze su 2-3 g/m2 na 12 sati tokom 2-6 dana. Supkutane doze su 20-100 mg/m2. Intratekalno se koristi 5-75 mg/m2, najčešće 30 mg/m2 svakog četvrtog dana. Rastvarač sa benzilalkoholom ne sme se koristiti za intratekalnu primenu.
Kontraindikacije
Alergija na citarabin ili pomoćne supstance; leukopenija, trombocitopenija i/ili eritrocitopenija nepoznatog uzroka; dojenje; primena kod prevremeno rođene dece i dece mlađe od 3 godine zbog benzilalkohola u rastvaraču.
Upozorenja i mere opreza
Lek je snažan supresor koštane srži i može izazvati ozbiljne neželjene efekte koji zahtevaju posebnu terapiju. Potrebna je redovna kontrola krvne slike i funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti rastvarač sa benzilalkoholom za intratekalnu primenu ili velike doze. Prijavljeni su slučajevi neurološke toksičnosti i toksičnosti kičmene moždine kod kombinovane intratekalne i intravenske primene. Trudnice treba da izbegavaju trudnoću tokom terapije. Dojenje je kontraindikovano. Potrebna je pažljiva priprema i rukovanje lekom uz zaštitnu opremu.
Interakcije
Interakcije sa lekovima 5-flurocitozin, digoksin, gentamicin, ciklofosfamid, vinkristin, prednizon, metotreksat i drugi. Kombinacija intravenske primene citarabina sa intratekalnim metotreksatom može izazvati ozbiljne neurološke komplikacije. Citarabin je inkompatibilan sa heparinom, insulinom, 5-fluorouracilom, oksacilinom, penicilinom G i metilprednizolonom natrijum sukcinatom.
Trudnoća i dojenje
Ne preporučuje se primena u trudnoći osim ako je kliničko stanje životno ugrožavajuće. Izbegavati trudnoću tokom terapije zbog rizika oštećenja ploda. Ukoliko dođe do trudnoće tokom terapije, odmah obavestiti lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta neželjena dejstva uključuju sepsu, infekcije, smanjenje broja krvnih ćelija, zapaljenje sluzokože, mučninu, povraćanje, gubitak kose, kožni osip, citarabinski sindrom, povišenu temperaturu. Česta neželjena dejstva su čirevi na koži. Nepoznata učestalost neželjenih dejstava uključuje neurološke simptome, alergijske reakcije, kardiovaskularne probleme, oštećenje jetre, gastrointestinalne komplikacije i neurotoksičnost pri intratekalnoj primeni.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu citarabin.
Alexan Ebewe
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Cytosar
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500mg/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Cytosar
prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cytosar
Cytosar je lek koji sadrži aktivnu supstancu citarabin. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cytosar.