Cytosar
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Cytosar
CitarabinPrašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Cytosar
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutna nelimfocitna leukemija, akutna limfocitna leukemija, hronična mijelocitna leukemija (blastna faza), ne-Hočkinov limfom kod dece, meningealna leukemija.
Doziranje
Doziranje zavisi od terapijskog protokola i površine tela. Indukciona terapija: 100 mg/m2 i.v. infuzija ili injekcija na svakih 12 sati od 1. do 7. dana. Velike doze: 2-3 g/m2 i.v. infuzija na svakih 12 sati u periodu od 2-6 dana. Supkutane doze: 20-100 mg/m2. Intratekalno: 5-75 mg/m2, najčešće 30 mg/m2 svakog četvrtog dana. Doziranje metotreksata kod pedijatrijskih pacijenata zasnovano na uzrastu.
Kontraindikacije
Alergija na citarabin ili pomoćne supstance, leukopenija, trombocitopenija i/ili eritrocitopenija nepoznatog uzroka, dojenje.
Upozorenja i mere opreza
Lek je snažan supresor koštane srži i može izazvati ozbiljne neželjene reakcije koje zahtevaju terapiju. Potrebna je redovna kontrola krvne slike, funkcije jetre i bubrega. Ne koristiti rastvarač sa benzilalkoholom za intratekalnu primenu. Trudnicama se ne preporučuje osim u životno ugrožavajućim stanjima. Potrebna je efikasna kontracepcija tokom i nakon terapije. Priprema leka zahteva posebne mere opreza i zaštitu osoblja. Ne upravljati vozilima i mašinama ako se ne osećate dobro.
Interakcije
Interakcije sa lekovima 5-flurocitozin, digoksin, beta-acetildigoksin, gentamicin, ciklofosfamid, vinkristin, prednizon, metotreksat. Ne sme se mešati sa heparinom, insulinom, 5-fluorouracilom, oksacilinom, pen-G i metilprednizolon natrijum sukcinatom.
Trudnoća i dojenje
Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako je kliničko stanje životno ugrožavajuće. Izbegavati trudnoću tokom terapije i koristiti efikasne metode kontracepcije tokom i 6 meseci nakon terapije kod žena, i 3 meseca kod muškaraca. Ukoliko dođe do trudnoće tokom terapije, odmah obavestiti lekara.
Neželjena dejstva
Veoma česta: sepsa, infekcije, smanjenje krvnih ćelija, zapaljenje sluzokože, mučnina, povraćanje, proliv, gubitak kose, kožni osip, citarabinski sindrom, povišena temperatura. Česta: čirevi na koži. Nepoznata učestalost: anafilaksa, neurološka toksičnost, infekcija oka, perikarditis, tromboflebitis, zapaljenje gušterače, žutica, bol u grudima, paraliza, neurološki poremećaji, kardiomiopatija, gastrointestinalna nekroza, koma, napadi, oštećenje jetre.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu citarabin.
Alexan Ebewe
rastvor za injekciju/infuziju; 50mg/mL; bočica staklena, 1x10mL
Proizvođač: FAREVA UNTERACH GMBH - Austrija
Cytosar
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100mg/5mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Cytosar
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500mg/10mL; bočica sa praškom i ampula sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: LATINA PHARMA S.P.A. - Italija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Cytosar
Cytosar je lek koji sadrži aktivnu supstancu citarabin. Dostupan je u obliku prašak za rastvor za injekciju; 1g; bočica staklena, 1x1g.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Cytosar.