Eqralys
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Eqralys
Epoetin zetaRastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Eqralys
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Lečenje simptomatske anemije uzrokovane oboljenjem bubrega kod dece i odraslih na dijalizi ili pre dijalize; anemija kod odraslih na hemioterapiji za solidne tumore, maligni limfom ili multipli mijelom; povećanje količine sopstvene krvi pre operacije kod odraslih; smanjenje potrebe za transfuzijom kod velikih ortopedskih hirurških intervencija; terapija anemije kod mijelodisplastičnih sindroma.
Doziranje
Doza zavisi od indikacije i telesne mase. Kod oboljenja bubrega: 50 i.j./kg tri puta nedeljno, kod peritonealne dijalize dva puta nedeljno. Kod hemioterapije: 150 i.j./kg tri puta nedeljno ili 450 i.j./kg jednom nedeljno. Kod autologne transfuzije: 600 i.j./kg dva puta nedeljno. Kod velikih ortopedskih intervencija: 600 i.j./kg jednom nedeljno ili 300 i.j./kg dnevno do operacije. Kod mijelodisplastičnih sindroma: 450 i.j./kg jednom nedeljno. Primena je intravenska ili potkožna, prema uputstvu lekara.
Kontraindikacije
Alergija na epoetin zeta ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih zrnaca nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih zrnaca; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili posle operacije; teško srčano oboljenje, teški poremećaji vena i arterija, nedavni srčani udar ili šlog, i nemogućnost uzimanja lekova za razređivanje krvi kod pacijenata koji se podvrgavaju velikoj ortopedskoj hirurškoj intervenciji; nemogućnost uzimanja lekova protiv zgrušavanja krvi.
Upozorenja i mere opreza
Mogući su ozbiljni kožni osipi uključujući Stevens-Johnson sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Lek i drugi stimulatori stvaranja crvenih krvnih zrnaca mogu povećati rizik od krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika. Potrebna je kontrola krvnog pritiska i krvne slike. Kod pacijenata sa rakom, lek može uticati na napredovanje bolesti i preživljavanje. Ne sme se koristiti ako ne možete primiti transfuziju sopstvene krvi. Prijaviti sve neželjene efekte lekaru.
Interakcije
Ciklosporin može zahtevati kontrolu koncentracije u krvi tokom primene Eqralysa. Preparati gvožđa mogu povećati efektivnost leka. Ne sme se koristiti sa drugim lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih zrnaca bez konsultacije sa lekarom.
Trudnoća i dojenje
Nema podataka o dejstvu na plodnost. Trudnoća i dojenje zahtevaju konsultaciju sa lekarom pre primene leka.
Neželjena dejstva
Veoma česta: proliv, mučnina, povraćanje, povišena telesna temperatura, kongestija disajnih puteva. Česta: povišen krvni pritisak, krvni ugrušci, kašalj, osip, bol u kostima i mišićima, simptomi slični gripu, crvenilo i bol na mestu injekcije, oticanje ekstremiteta. Povremena: visoke vrednosti kalijuma, epileptični napadi, alergijske reakcije, koprivnjača. Retka: čista aplazija crvenih krvnih zrnaca, povećan broj trombocita, teške alergijske reakcije, porfirija, prisustvo anti-eritropoetin antitela, tromboza u dijaliznom šantu.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Eqralys
Eqralys je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin zeta. Dostupan je u obliku rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Eqralys.