LekZa.com
← Nazad na lek Eqralys

Eqralys i trudnoća

Da li se Eqralys sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?

Aktivna supstanca: Epoetin zeta

Rastvor za injekciju u napunjenom injekcionom špricu; 2000i.j./0.6mL; napunjen injekcioni špric, 6x0.6mL

Stacionarna ustanova

Primena leka tokom trudnoće i dojenja

Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.

Važno upozorenje

Trudnoća i dojenje zahtevaju konsultaciju sa lekarom pre primene leka.

Šta piše u dokumentaciji za lek?

Nema podataka o dejstvu na plodnost. Trudnoća i dojenje zahtevaju konsultaciju sa lekarom pre primene leka.

Kada se lek ne sme koristiti

Alergija na epoetin zeta ili pomoćne supstance; čista aplazija crvenih krvnih zrnaca nakon prethodne terapije lekovima za stimulaciju stvaranja crvenih krvnih zrnaca; nekontrolisan povišen krvni pritisak; nemogućnost primanja transfuzije sopstvene krvi tokom ili posle operacije; teško srčano oboljenje, teški poremećaji vena i arterija, nedavni srčani udar ili šlog, i nemogućnost uzimanja lekova za razređivanje krvi kod pacijenata koji se podvrgavaju velikoj ortopedskoj hirurškoj intervenciji; nemogućnost uzimanja lekova protiv zgrušavanja krvi.

Upozorenja i mere opreza

Mogući su ozbiljni kožni osipi uključujući Stevens-Johnson sindrom i toksičnu epidermalnu nekrolizu. Lek i drugi stimulatori stvaranja crvenih krvnih zrnaca mogu povećati rizik od krvnih ugrušaka, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika. Potrebna je kontrola krvnog pritiska i krvne slike. Kod pacijenata sa rakom, lek može uticati na napredovanje bolesti i preživljavanje. Ne sme se koristiti ako ne možete primiti transfuziju sopstvene krvi. Prijaviti sve neželjene efekte lekaru.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.

Informacije o leku Eqralys u trudnoći

Eqralys je lek koji sadrži aktivnu supstancu epoetin zeta. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.

Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.