Haemoctin SDH i trudnoća
Da li se Haemoctin SDH sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Humani faktor koagulacije VIII
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema iskustava o primeni faktora VIII u toku trudnoće i dojenja.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema iskustava o primeni faktora VIII u toku trudnoće i dojenja. Nisu sprovedene studije reproduktivne toksičnosti na životinjama. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Ne sme se primati ukoliko ste alergični na humani faktor koagulacije VIII ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka. Alergijske reakcije mogu uključivati osip, svrab, otežano disanje ili oticanje lica, usana, grla ili jezika.
Upozorenja i mere opreza
Formiranje neutrališućih antitela (inhibitora) može sprečiti efekat terapije. Potrebno je praćenje razvoja inhibitora. Lečenje može povećati kardiovaskularni rizik kod pacijenata sa postojećim faktorima rizika. Komplikacije vezane za upotrebu centralnog venskog katetera uključuju infekcije, bakterijemiju i trombozu. Moguć je prenos virusnih infekcija uprkos merama inaktivacije. Preporučuje se vakcinacija protiv hepatitisa A i B kod redovne primene.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Haemoctin SDH u trudnoći
Haemoctin SDH je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani faktor koagulacije VIII. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.