Haemoctin SDH
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Haemoctin SDH
Humani faktor koagulacije VIIIPrašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Haemoctin SDH
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Terapija i profilaksa krvarenja kod pacijenata sa hemofilijom A (kongenitalni deficit faktora koagulacije VIII).
Doziranje
Doza i trajanje zavise od težine nedostatka faktora VIII, lokalizacije i obima krvarenja i kliničkog stanja pacijenta. Doziranje se određuje prema telesnoj masi i željenom porastu faktora VIII. Terapija treba da bude pod nadzorom lekara sa iskustvom u lečenju hemofilije. Preporučena brzina injekcije je 2-3 mL/minuti.
Kontraindikacije
Ne sme se primati ukoliko ste alergični na humani faktor koagulacije VIII ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka. Alergijske reakcije mogu uključivati osip, svrab, otežano disanje ili oticanje lica, usana, grla ili jezika.
Upozorenja i mere opreza
Formiranje neutrališućih antitela (inhibitora) može sprečiti efekat terapije. Potrebno je praćenje razvoja inhibitora. Lečenje može povećati kardiovaskularni rizik kod pacijenata sa postojećim faktorima rizika. Komplikacije vezane za upotrebu centralnog venskog katetera uključuju infekcije, bakterijemiju i trombozu. Moguć je prenos virusnih infekcija uprkos merama inaktivacije. Preporučuje se vakcinacija protiv hepatitisa A i B kod redovne primene.
Interakcije
Interakcije sa drugim lekovima nisu prijavljene.
Trudnoća i dojenje
Nema iskustava o primeni faktora VIII u toku trudnoće i dojenja. Nisu sprovedene studije reproduktivne toksičnosti na životinjama. Preporučuje se konsultacija sa lekarom pre primene u trudnoći i dojenju.
Neželjena dejstva
Moguće neželjene reakcije uključuju alergijske reakcije kao što su crvenilo kože, svrab, koprivnjača, pad krvnog pritiska, ubrzani rad srca, stezanje u grudima, mučnina, povraćanje i anafilaktički šok. Kod dece koja ranije nisu primala faktor VIII često se mogu pojaviti inhibitorna antitela. Neželjena dejstva kod dece su slična kao kod odraslih.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu humani faktor koagulacije VIII.
Beriate
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 1000i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Beriate
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju/infuziju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: CSL BEHRING GMBH - Nemačka
Emoclot
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 1000i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Emoclot
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju; 500i.j./10mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: KEDRION S.P.A. - Italija
Haemoctin SDH
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 500i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: BIOTEST PHARMA GMBH - Nemačka
Octanate
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
Octanate
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x10mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
Octanate
prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 50i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Proizvođač: OCTAPHARMA PHARMAZEUTIKA PRODUKTIONSGESELLSCHAFT M.B.H. - Austrija
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Haemoctin SDH
Haemoctin SDH je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani faktor koagulacije VIII. Dostupan je u obliku prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 1000i.j./5mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Haemoctin SDH.