Haemonine 500 i trudnoća
Da li se Haemonine 500 sme koristiti tokom trudnoće i dojenja?
Aktivna supstanca: Humani faktor koagulacije IX
Prašak i rastvarač za rastvor za injekciju; 100i.j./mL; bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x5mL
Stacionarna ustanova + kućna terapija
Primena leka tokom trudnoće i dojenja
Informacije su prikazane na osnovu dostupne dokumentacije za lek. Pre upotrebe leka tokom trudnoće ili dojenja obavezno se konsultujte sa lekarom ili farmaceutom.
Važno upozorenje
Nema iskustva u primeni leka u trudnoći i dojenju.
Šta piše u dokumentaciji za lek?
Nema iskustva u primeni leka u trudnoći i dojenju.
Kada se lek ne sme koristiti
Alergija na humani faktor koagulacije IX, pomoćne supstance leka ili heparin.
Upozorenja i mere opreza
Moguće alergijske reakcije uključujući anafilaksiju. Rizik od tromboze i tromboembolijskih komplikacija, naročito kod pacijenata sa faktorima rizika za kardiovaskularne bolesti. Mogućnost razvoja inhibitora faktora IX, naročito kod pacijenata koji nisu ranije bili na terapiji supstitucije faktora IX ili su u ranoj fazi terapije. Moguć prenos infekcija uprkos merama bezbednosti kod lekova proizvedenih iz humane plazme. Rizik od komplikacija vezanih za centralni venski kateter. Potrebno je beleženje serije leka i imena pacijenta pri svakoj primeni.
Podaci su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet zdravstvenog radnika. Zvanični dokumenti su dostupni preko ALIMS linkova.
Informacije o leku Haemonine 500 u trudnoći
Haemonine 500 je lek koji sadrži aktivnu supstancu humani faktor koagulacije IX. Na ovoj stranici prikazane su informacije o primeni tokom trudnoće, dojenja i plodnosti, kada su dostupne u dokumentaciji za lek.
Za kompletnu dokumentaciju pogledajte zvanično uputstvo za lek i stručne informacije.