Hartmanov rastvor B.Braun
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Hartmanov rastvor B.Braun
Natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktatRastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična Ecoflac plus, 10x500mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Hartmanov rastvor B.Braun
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Nadoknada tečnosti i soli u stanjima kada acido-bazna ravnoteža nije poremećena ili u slučaju blage acidoze; gubitak vode; gubitak vode i soli; gubitak krvi; razblaživanje ili rastvaranje drugih lekova.
Doziranje
Doziranje zavisi od potreba pacijenta, starosti, telesne mase i kliničkog stanja. Odrasli i adolescenti: do 40 mL/kg telesne mase dnevno, maksimalna brzina infuzije 5 mL/kg/h. Deca: 20-100 mL/kg dnevno, brzina infuzije zavisi od uzrasta (odojčad 6-8 mL/kg/h, mala deca 4-6 mL/kg/h, školska deca 2-4 mL/kg/h). Stariji pacijenti doziraju se kao odrasli uz oprez. Pacijenti sa opekotinama dobijaju 4 mL/kg/% površine tela (odrasli) ili 3 mL/kg/% površine tela (deca) u prvih 24 sata, uz dodatak održavajuće zapremine kod dece prema telesnoj masi. Primena intravenska.
Kontraindikacije
Alergija na natrijum-laktat ili druge sastojke leka; poremećaj metabolizma laktata sa visokim koncentracijama laktata u krvi; prekomerna voda u organizmu (intoksikacija vodom); novorođenčad mlađa od 28 dana na terapiji ceftriaksonom; teška metabolička acidoza.
Upozorenja i mere opreza
Posebna pažnja kod gubitka vode sa zadržavanjem soli, povećane koncentracije kalijuma, natrijuma, kalcijuma ili hlorida u krvi, teške metaboličke alkaloze, insuficijencije srca, jetre, bubrega ili pluća, edema, visokog krvnog pritiska, toksemije u trudnoći, povećane koncentracije aldosterona, terapije kortizonom, akutnog manjka vode ili opekotina, sarkoidoze, prisustva ili istorije bubrežnih kamenaca. Rizik od hiponatremije kod pacijenata sa poremećajima CNS, infekcijama, opekotinama, terapijom vazopresinom i sličnim lekovima. Primenjivati polako kod niske koncentracije natrijuma u krvi. Ne mešati sa ceftriaksonom kod novorođenčadi. Praćenje elektrolita, acido-bazne ravnoteže i balansa tečnosti tokom primene.
Interakcije
Interakcije sa kortizonom, karbenoksolonom, lekovima za srčanu slabost (digitalis, digoksin), lekovima koji povećavaju kalijum (amilorid, spironolakton, triamteren), ACE inhibitorima (kaptopril, enalapril), antagonistima angiotenzin II (valsartan, losartan), imunosupresivima (takrolimus, ciklosporin), suksametonijumom, lekovima koji deluju kao vazopresin (karbamazepin, oksikarbazepin, klofibrat, vinkristin, ifosfamid, ciklofosfamid, SSRI, antipsihotici, narkotici, NSAIL, hlorpropamid, desmopresin, oksitocin, vazopresin, terlipresin, amfetamin, diuretici), tiazidnim diureticima i vitaminom D, lekovima za gubitak koštane mase (bisfosfonati, fluoridi) i određenim antibioticima (fluorohinoloni, tetraciklini), stimulativnim lekovima (efedrin, pseudoefedrin, deksamfetamin sulfat, fenfluramin hidrohlorid). Ne mešati sa lekovima koji sadrže oksalate, fosfate ili karbonate/bikarbonate.
Trudnoća i dojenje
Nema podataka ili su podaci ograničeni o primeni kod trudnica. Lek se primenjuje samo ako je neophodno. Posebna pažnja kod poremećaja specifičnih za trudnoću kao što je toksemija.
Neželjena dejstva
Neželjena dejstva uključuju bolnički stečenu hiponatremiju, oticanje mozga (moždani edem) usled niskih koncentracija natrijuma u krvi, što može dovesti do ireverzibilnog oštećenja mozga i smrti. Simptomi su glavobolja, mučnina, povraćanje, epileptični napadi, umor i nedostatak energije. Retka, teška neželjena dejstva kod novorođenčadi na terapiji ceftriaksonom i kalcijumom uključuju taloženje soli u plućima i bubrezima.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat.
Hartmann´s solution Fresenius Kabi
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.34g/L; boca plastična, 10x500mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
Hartmanov rastvor B.Braun
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična Ecoflac plus, 10x1000mL
Proizvođač: B.BRAUN MELSUNGEN AG - Nemačka ; mesto proizvodnje B.BRAUN MELSUNGEN AG, Nemačka
Hartmanov rastvor Baxter
rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+3.2g/L; kesa, 1x500mL
Proizvođač: BIEFFE MEDITAL S.A. - Španija
HARTMANOV RASTVOR/VIOSER
rastvor za infuziju; 6g/L+0.3g/L+0.2g/L+3.1g/L; boca plastična, 10x500mL
Proizvođač: VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY - Grčka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Hartmanov rastvor B.Braun
Hartmanov rastvor B.Braun je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 6g/L+0.4g/L+0.27g/L+6.24g/L; boca plastična Ecoflac plus, 10x500mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Hartmanov rastvor B.Braun.