LekZa.com
← Nazad na početnu

HARTMANOV RASTVOR/VIOSER

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek HARTMANOV RASTVOR/VIOSER

Natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat

Rastvor za infuziju; 6g/L+0.3g/L+0.2g/L+3.1g/L; boca plastična, 10x500mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

1.206,80 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka HARTMANOV RASTVOR/VIOSER

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Nadoknada gubitka telesne tečnosti i elektrolita (npr. usled intenzivnog znojenja ili bubrežnih poremećaja), kratkotrajna nadoknada volumena u slučaju hipovolemije ili hipotenzije, metabolička acidoza (osim laktatne acidoze).

Doziranje

Za odrasle: 500 mL do 3 L/24h, brzina infuzije obično 40 mL/kg/24h. Za decu: 20 mL do 100 mL/kg/24h, brzina infuzije varira sa uzrastom (odojčad 6-8 mL/kg/h, mala deca 4-6 mL/kg/h, deca 2-4 mL/kg/h). Kod opekotina i teških povreda glave doze se prilagođavaju. Dozu i brzinu određuje lekar prema stanju pacijenta. Ne koristiti ako rastvor nije bistar ili je pakovanje oštećeno.

Kontraindikacije

Alergija na natrijum-laktat ili bilo koju supstancu leka, novorođenčad na terapiji ceftriaksonom, ekstracelularna hiperhidratacija, hipervolemija, teška bubrežna insuficijencija, dekompenzovana srčana insuficijencija, hiperkalemija, hiperkalcemija, metabolička alkaloza, ciroza jetre sa ascitesom, teška metabolička acidoza, laktatna acidoza, teška bolest jetre, usporen metabolizam laktata, terapija kardiotoničnim glikozidima (digitalis, digoksin).

Upozorenja i mere opreza

Pratiti stanje kod srčane i respiratorne insuficijencije, oštećene funkcije bubrega, hiperhloremije, hipertenzije, edema, preeklampsije, hiperaldosteronizma, hipernatremije, hipokalemije, hiperkalcemije, oštećenja jetre, dijabetesa, hiponatremije. Ne koristiti intramuskularno. Ne mešati sa transfuzijom krvi u istoj infuzionoj liniji. Poseban oprez kod dece mlađe od 6 meseci i trudnica tokom porođaja. Praćenje elektrolita i acido-baznog statusa je obavezno. Ne koristiti ako rastvor nije bistar ili je pakovanje oštećeno.

Interakcije

Ne koristiti istovremeno u istoj infuzionoj liniji sa ceftriaksonom. Pojačano dejstvo kardiotoničnih glikozida (digitalis, digoksin) zbog kalcijuma. Kortikosteroidi mogu povećati zadržavanje natrijuma i vode. Lekovi koji povećavaju kalijum (diuretici koji štede kalijum, ACE inhibitori, antagonisti angiotenzin II, takrolimus, ciklosporin) mogu izazvati hiperkalemiju. Tiazidni diuretici i vitamin D mogu povećati rizik od hiperkalcemije. Bisfosfonati, fluoridi, fluorohinoloni i tetraciklini mogu imati smanjenu bioraspoloživost u prisustvu kalcijuma. Laktat može uticati na eliminaciju lekova zavisnih od pH bubrega (salicilati, barbiturati, litijum, simpatomimetici, stimulansi).

Trudnoća i dojenje

Može se bezbedno primenjivati tokom trudnoće i dojenja uz kontrolu statusa tečnosti i elektrolita. Kalcijum prelazi placentu i izlučuje se u mleko. Posebna pažnja kod primene tokom porođaja, naročito uz oksitocin.

Neželjena dejstva

Alergijske reakcije uključuju anafilaktički šok, urtikariju, osip, angioedem, bronhospazam, tahikardiju, bradikardiju, nizak krvni pritisak, bol u grudima, dispneju, glavobolju, mučninu. Elektrolitni poremećaji: hiperkalemija, hipokalemija, hiperkalcemija, hiponatremija sa encefalopatijom. Lokalni efekti: bol, crvenilo, otok, flebitis, infekcija na mestu infuzije. Moguća hipervolemija i edemi. Prijavljivanje neželjenih dejstava je važno.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
0175020
EAN
2801911001012
Šifra proizvoda
465852
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
515-01-05450-17-001
Proizvođač
VIOSER S.A. PARENTERAL SOLUTIONS INDUSTRY - Grčka
Nosilac dozvole
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku HARTMANOV RASTVOR/VIOSER

HARTMANOV RASTVOR/VIOSER je lek koji sadrži aktivnu supstancu natrijum-hlorid, kalijum-hlorid, kalcijum-hlorid, natrijum-laktat. Dostupan je u obliku rastvor za infuziju; 6g/L+0.3g/L+0.2g/L+3.1g/L; boca plastična, 10x500mL.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek HARTMANOV RASTVOR/VIOSER.