Ibuprofen Kabi

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Ibuprofen Kabi

Ibuprofen

Rastvor za infuziju; 400mg/100mL; boca plastična, 40x100mL

Zdravstvena ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

22.489,00 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Ibuprofen Kabi

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Kratkotrajno simptomatsko lečenje akutnog blagog bola i povišene telesne temperature kod odraslih pacijenata, kada je intravenska primena klinički opravdana i drugi načini primene nisu mogući.

Doziranje

Preporučena doza za odrasle je 400 mg svakih 6 do 8 sati po potrebi, maksimalno 1200 mg dnevno. Lek se primenjuje kao intravenska infuzija tokom 30 minuta. Terapija treba biti kratkotrajna, ne duža od 3 dana. Pacijenti treba da pređu na oralnu terapiju čim je to moguće. Stariji pacijenti i pacijenti sa oštećenjem funkcije bubrega ili jetre zahtevaju oprez i moguće prilagođavanje doze.

Kontraindikacije

Alergija na ibuprofen ili bilo koju pomoćnu supstancu; alergijske reakcije na NSAIL; poremećaji sa povećanom tendencijom ka krvarenju; aktivno krvarenje; aktivni čir na želucu ili dvanaestopalačnom crevu, perforacija ili krvarenje; prethodna krvarenja ili perforacije želuca ili creva povezane sa NSAIL; krvarenje u mozgu; teško oboljenje bubrega ili jetre; teška srčana insuficijencija; teška dehidratacija; poslednji trimestar trudnoće.

Upozorenja i mere opreza

Mogući blago povećan rizik od srčanog i moždanog udara, naročito pri visokim dozama; oprez kod srčanih problema, povišenog krvnog pritiska, dijabetesa, starijih od 60 godina, oštećenja bubrega ili jetre; ozbiljne kožne reakcije; pogoršanje astme; infekcije mogu biti maskirane; izbegavati istovremenu primenu drugih NSAIL; pratiti funkciju bubrega i jetre; ne koristiti kod dece i adolescenata; oprez kod trudnica u prvom i drugom trimestru; ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće.

Interakcije

Povećan rizik od gastrointestinalnih ulkusa i krvarenja sa drugim NSAIL i COX-2 inhibitorima; interakcije sa antikoagulansima (acetilsalicilna kiselina, varfarin, tiklopidin); povećanje nivoa digoksina, fenitoina, litijuma; povećanje toksičnosti metotreksata; interakcije sa SSRI antidepresivima; smanjenje efikasnosti antihipertenziva (ACE inhibitori, beta blokatori, antagonisti angiotenzinskih receptora); povećan rizik od čira sa kortikosteroidima; smanjenje dejstva diuretika; povećan rizik oštećenja bubrega sa ciklosporinom i takrolimusom; povećan rizik epileptičnih napada sa hinolonima; povećanje koncentracije ibuprofena sa CYP2C9 inhibitorima (vorikonazol, flukonazol); povećan rizik krvarenja sa zidovudinom i gingko bilobom.

Alkohol i ovaj lek →

Trudnoća i dojenje

Ne koristiti u poslednjem trimestru trudnoće zbog rizika za fetus i porođaj. Tokom prvog i drugog trimestra koristiti samo ako je neophodno i pod nadzorom lekara, u najnižoj dozi i najkraćem mogućem periodu. Može ometati plodnost žena.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Najčešća neželjena dejstva su gastrointestinalne prirode: mučnina, povraćanje, proliv, bol u stomaku, krvarenje, ulkusi, perforacije. Mogu se javiti alergijske reakcije, osipi, astma, ozbiljne kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza). Retko su zabeleženi poremećaji u formiranju krvnih ćelija, aseptični meningitis, psihotične reakcije, oštećenje bubrega i jetre. Stariji pacijenti imaju povećan rizik od neželjenih dejstava.