LekZa.com
← Nazad na početnu

Imarem

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Imarem

Imatinib

Film tableta; 400mg; blister, 3x10kom

Na recept

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

39.198,70 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Imarem

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hronična mijeloidna leukemija (HML), akutna limfoblastna leukemija sa Filadelfija hromozomom (Ph-pozitivna ALL), mijelodisplastične/mijeloproliferativne bolesti (MDS/MPB), hipereozinofilni sindrom (HES) i/ili hronična eozinofilna leukemija (HEL), dermatofibrosarkom protuberans (DFSP).

Doziranje

Doza zavisi od indikacije i stanja pacijenta. Za HML uobičajena početna doza je 400 mg ili 600 mg jednom dnevno, sa mogućnošću povećanja do 800 mg podeljeno u dve doze. Za Ph-pozitivnu ALL početna doza je 600 mg jednom dnevno. Za MDS/MPB 400 mg jednom dnevno. Za HES/HEL početna doza je 100 mg jednom dnevno, sa mogućim povećanjem do 400 mg. Za DFSP doza je 800 mg dnevno podeljeno u dve doze. Deca doze do 800 mg za HML i do 600 mg za Ph-pozitivnu ALL, prilagođene telesnoj masi i stanju. Tablete se uzimaju uz obrok, cele ili rastvorene u vodi ili soku od jabuke.

Kontraindikacije

Preosetljivost na imatinib ili bilo koju pomoćnu supstancu leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate probleme sa jetrom, bubrezima ili srcem, ako ste na terapiji levotiroksinom, ako imate ili ste imali infekciju virusom hepatitisa B. Tokom terapije mogu se javiti modrice, krvarenje, povišena temperatura, slabost i konfuzija što može ukazivati na trombotičku mikroangiopatiju. Lek može povećati osetljivost na sunčevu svetlost. Pratite redovne kontrole i analize krvi. Ne preporučuje se trudnicama osim ako nije neophodno, a dojenje nije preporučeno tokom terapije. Tokom terapije mogu se javiti vrtoglavica, pospanost ili zamućen vid, pa se ne preporučuje upravljanje vozilima ili mašinama u tim stanjima.

Interakcije

Lek može uticati na dejstvo drugih lekova i obrnuto, uključujući lekove za razređivanje krvi i biljne lekove poput kantariona. Obavestite lekara o svim lekovima koje uzimate.

Trudnoća i dojenje

Ne preporučuje se primena tokom trudnoće osim ako nije neophodno, jer može naškoditi bebi. Ženama koje mogu ostati trudne savetuje se efikasna kontracepcija tokom lečenja.

Neželjena dejstva

Veoma česta neželjena dejstva uključuju zadržavanje tečnosti, infekcije, neočekivano krvarenje ili modrice, glavobolju, umor, mučninu, povraćanje, proliv, osip, grčeve mišića, oticanje i povećanje telesne mase. Česta neželjena dejstva uključuju gubitak apetita, vrtoglavicu, nesanicu, konjunktivitis, krvarenje iz nosa, bol u stomaku, svrab, gubitak kose, utrnulost šaka ili stopala, rane u ustima, bol u zglobovima, suvoću kože i očiju, nalete vrućine i noćno znojenje. Retka neželjena dejstva uključuju probleme sa srcem, plućima, jetrom, bubrezima, nervnim sistemom, kožom, mišićima, jajnicima i matericom, kao i trombotičku mikroangiopatiju i reaktivaciju hepatitisa B.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu imatinib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039961
EAN
5290665007703
Šifra proizvoda
418404
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
OBNOVA
Broj rešenja
515-01-02776-19-001
Proizvođač
REMEDICA LTD - Kipar
Nosilac dozvole
FARMALOGIST D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Imarem

Imarem je lek koji sadrži aktivnu supstancu imatinib. Dostupan je u obliku film tableta; 400mg; blister, 3x10kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Imarem.