LekZa.com
← Nazad na početnu

Imatinib Accord

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Imatinib Accord

Imatinib

Film tableta; 100mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 6x(10x1)kom

Specijalni režim

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Monografija leka Imatinib Accord

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Hronične mijeloidne leukemije (HML), akutne limfoblastne leukemije sa prisutnim Filadelfija hromozomom (Ph-pozitivna ALL), mijelodisplastične/mijeloproliferativne bolesti (MDS/MPB), hipereozinofilni sindrom (HES) i/ili hronična eozinofilna leukemija (HEL), gastrointestinalni stromalni tumori (GIST), dermatofibrosarkom protuberans (DFSP).

Doziranje

Doza zavisi od bolesti i pacijenta. Za HML uobičajena početna doza je 400 mg ili 600 mg jednom dnevno. Za GIST 400 mg jednom dnevno. Za Ph-pozitivnu ALL 600 mg jednom dnevno. Za MDS/MPB 400 mg jednom dnevno. Za HES/HEL početna doza je 100 mg jednom dnevno, može se povećati do 400 mg. Za DFSP doza je 800 mg dnevno podeljena u dve doze. Deca i adolescenti doza zavisi od telesne mase i stanja, maksimalno 800 mg za HML i 600 mg za Ph+ ALL. Tablete se uzimaju uz obrok, cele ili rastvorene u vodi ili soku od jabuke.

Kontraindikacije

Ne sme se uzimati ako ste alergični (preosetljivi) na imatinib ili na bilo koju od pomoćnih supstanci leka.

Upozorenja i mere opreza

Pre upotrebe obavestite lekara ako imate probleme sa jetrom, bubrezima ili srcem, ako uzimate levotiroksin, ili ako ste imali infekciju virusom hepatitisa B. Lek može izazvati ponovnu aktivaciju hepatitisa B. Obratite se lekaru ako dobijete modrice, krvarenje, povišenu temperaturu, zamor ili zbunjenost. Može povećati osetljivost na sunce. Tokom lečenja može doći do zadržavanja tečnosti i usporenog rasta kod dece i adolescenata. Ne upravljajte vozilima i ne rukujte mašinama ako imate vrtoglavicu, pospanost ili zamućen vid.

Interakcije

Obavestite lekara ako uzimate druge lekove, uključujući one bez recepta i biljne lekove, jer mogu pojačati ili umanjiti dejstvo Imatinib Accorda ili obrnuto. Posebno obavestite ako uzimate lekove za sprečavanje krvnih ugrušaka.

Trudnoća i dojenje

Uzimanje leka se ne preporučuje tokom trudnoće osim ako nije neophodno. Ženama koje mogu zatrudneti savetuje se korišćenje pouzdane kontracepcije tokom lečenja i 15 dana nakon prestanka lečenja.

Neželjena dejstva

Veoma često: zadržavanje vode, znaci infekcije, neočekivano krvarenje ili modrice. Povremeno/retko: srčani i plućni problemi, problemi sa jetrom, kožnim osipima, probavom, bubrezima, nervnim sistemom, mišićima, jajnicima, laboratorijskim parametrima, trombotična mikroangiopatija. Ostala neželjena dejstva uključuju glavobolju, mučninu, osip, grčeve, otoke, promene u težini, vrtoglavicu, nesanicu, konjunktivitis, krvarenje iz nosa, bolove u stomaku, gubitak kose, depresiju, anksioznost, pospanost, hipertenziju, promene na koži i noktima, seksualne disfunkcije, infekcije, probleme sa mokrenjem i laboratorijske abnormalnosti. Može doći do usporenog rasta kod dece i adolescenata.

Lekovi sa istom aktivnom supstancom

Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu imatinib.

Regulatorni podaci i dokumentacija

Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.

JKL
1039081
EAN
5055565792605
Šifra proizvoda
496043
Vrsta leka
Humani lekovi
Vrsta rešenja
REGISTRACIJA
Broj rešenja
001567387 2024 59010 007 000 515 020 04 001
Proizvođač
ACCORD HEALTHCARE POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
Nosilac dozvole
PHARMAS D.O.O. BEOGRAD

Informacije o leku Imatinib Accord

Imatinib Accord je lek koji sadrži aktivnu supstancu imatinib. Dostupan je u obliku film tableta; 100mg; blister deljiv na pojedinačne doze, 6x(10x1)kom.

Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Imatinib Accord.