Moloxin

Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Moloxin

Moksifloksacin

Rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL

Stacionarna ustanova

⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.

Zvanična maksimalna cena leka

Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.

1.771,90 RSD

Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.

Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.

Pogledaj istoriju kretanja cena

Monografija leka Moloxin

Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.

Za šta se koristi

Vanbolnički stečena pneumonija; komplikovane infekcije kože i kožnih struktura (dlake, nokti, lojne i znojne žlezde, potkožna meka tkiva).

Doziranje

Preporučena doza za odrasle je 400 mg jednom dnevno intravenskom infuzijom u trajanju od najmanje 60 minuta. Terapija traje 7-14 dana za vanbolnički stečenu pneumoniju i 7-21 dan za komplikovane infekcije kože i kožnih struktura. Moguće je prebacivanje na oralnu terapiju nakon nekoliko dana. Nije potrebno prilagođavanje doze kod starijih, pacijenata sa oštećenjem bubrega ili malom telesnom masom.

Kontraindikacije

Alergija na moksifloksacin, druge fluorohinolone ili pomoćne supstance; trudnoća i dojenje; starost ispod 18 godina; prethodno oštećenje tetiva usled hinolonskih antibiotika; urođeni ili stečeni poremećaji srčanog ritma; poremećaji elektrolita (posebno nizak kalijum ili magnezijum); bradikardija; srčana slabost; uzimanje lekova koji produžuju QT interval; teško oboljenje jetre ili značajan porast jetrenih enzima; miastenija gravis; aneurizma ili disekcija aorte; propuštanje srčanih zalistaka; deficit enzima glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.

Upozorenja i mere opreza

Moguće su ozbiljne alergijske reakcije, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), oštećenje jetre, poremećaji srčanog ritma, konvulzije, neuropatije, psihički poremećaji, rizik od rupture tetiva, hipoglikemija ili hiperglikemija kod dijabetičara, povećana osetljivost na sunčevu svetlost. Potrebno je pratiti stanje pacijenta i odmah prekinuti terapiju u slučaju ozbiljnih neželjenih efekata.

Interakcije

Interakcije sa antiaritmicima (hinidin, hidrohinidin, dizopiramid, amjodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid), antipsihoticima (fenotiazini, pimozid, sertindol, haloperidol, sultoprid), tricikličnim antidepresivima, nekim antibioticima (sakvinavir, sparfloksacin, eritromicin intravenski, pentamidin), antimalaricima (halofantrin), antihistaminicima (terfenadin, astemizol, mizolastin), cisapridom, vinkaminom intravenski, bepridilom, difemanilom. Takođe sa lekovima koji smanjuju kalijum u krvi (diuretici, laksativi, kortikosteroidi, amfotericin B) i lekovima koji usporavaju rad srca. Može biti potrebna kontrola koagulacije kod istovremene primene sa varfarinom.

Trudnoća i dojenje

Ne sme se koristiti u trudnoći i tokom dojenja. Studije na životinjama ne ukazuju na uticaj na plodnost.

Više o trudnoći i dojenju →

Neželjena dejstva

Moguća neželjena dejstva uključuju mučninu, dijareju, vrtoglavicu, bol u trbuhu, povraćanje, glavobolju, povišene jetrene enzime, infekcije gljivicama, alergijske reakcije, promene u EKG-u, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), konvulzije, depresiju, psihotične reakcije, teški oblik proliva (pseudomembranozni kolitis), bol i oticanje tetiva, rabdomiolizu, oštećenje sluha, vida, pamćenja, poremećaje spavanja, neuropatije, poremećaje srčanog ritma, oštećenje bubrega, anemiju, trombocitopeniju, i druge retke i veoma retke reakcije.