Moloxin
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek Moloxin
MoksifloksacinFilm tableta; 400mg; blister, 1x7kom
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka Moloxin
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
Akutni bakterijski sinuzitis; Akutna egzacerbacija hroničnog bronhitisa; Vanbolnički stečena pneumonija (osim teških slučajeva); Blage do umerene infekcije gornjeg dela genitalnog trakta kod žena (inflamatorna bolest male karlice); Završetak terapije intravenskim moksifloksacinom kod pneumonije i komplikovanih infekcija kože i potkožnog tkiva.
Doziranje
Jedna film tableta od 400 mg jednom dnevno oralno. Trajanje terapije zavisi od infekcije: akutna egzacerbacija hroničnog bronhitisa 5-10 dana; vanbolnički stečena pneumonija 10 dana; akutni bakterijski sinuzitis 7 dana; blaga do umerena inflamatorna bolest male karlice 14 dana; završetak terapije intravenskim moksifloksacinom kod pneumonije 7-14 dana; infekcije kože i potkožnog tkiva 7-21 dan. Tabletu progutati celu sa tečnošću, sa ili bez hrane, u isto vreme svakog dana.
Kontraindikacije
Alergija na moksifloksacin, druge fluorohinolone ili pomoćne supstance; Trudnoća i dojenje; Starost mlađa od 18 godina; Prethodno oštećenje tetiva usled hinolonskih antibiotika; Urođeni ili stečeni poremećaji srčanog ritma; Poremećaj elektrolita u krvi (posebno nizak kalijum ili magnezijum); Bradikardija; Srčana insuficijencija; Poremećaj srčanog ritma; Istovremena primena lekova koji produžavaju QT interval; Teško oboljenje jetre ili značajan porast jetrenih enzima; Aneurizma ili disekcija aorte; Dijabetes sa rizikom od promena šećera u krvi; Teške kožne reakcije na fluorohinolone u prošlosti.
Upozorenja i mere opreza
Moguće su promene na EKG-u, naročito kod žena i starijih osoba; rizik od konvulzija; pogoršanje miastenije gravis; retke ali ozbiljne alergijske reakcije; teško zapaljenje jetre; neuropatije; psihičke smetnje uključujući suicidalne misli; dijareja koja može biti ozbiljna; rizik od zapaljenja i pucanja tetiva, naročito kod starijih, transplantiranih, sa bubrežnim problemima ili na kortikosteroidima; promene u nivou šećera u krvi; osetljivost kože na sunce i UV zrake; potreba za praćenjem kod istovremene primene sa određenim lekovima; neprekidno uzimanje terapije do kraja; izbegavati vožnju i rukovanje mašinama ako se jave simptomi vrtoglavice ili gubitka svesti.
Interakcije
Ne sme se koristiti sa antiaritmicima (hinidin, amjodaron, sotalol i dr.), antipsihoticima (fenotiazini, haloperidol i dr.), tricikličnim antidepresivima, nekim lekovima za infekcije (sakvinavir, eritromicin i dr.), antihistaminicima (terfenadin, astemizol), cisapridom, bepridilom, difemanilom, lekovima koji smanjuju kalijum u krvi (diuretici, kortikosteroidi), antacidi sa magnezijumom ili aluminijumom, gvožđem, cinkom, sukralfatom, aktivnim ugljem, i oralnim antikoagulansima (varfarin).
Trudnoća i dojenje
Ne sme se koristiti u trudnoći. Ispitivanja na životinjama ne ukazuju na uticaj na plodnost, ali nema podataka o bezbednosti u trudnoći kod ljudi.
Neželjena dejstva
Česta: glavobolja, vrtoglavica, mučnina, povraćanje, bol u trbuhu, dijareja, porast jetrenih enzima, oralne i vaginalne gljivične infekcije. Povremena: alergijske reakcije, anemija, smanjenje belih krvnih zrnaca, poremećaji spavanja, poremećaji vida, osip, bol u zglobovima i mišićima. Retka: teške alergijske reakcije, kolitis, žutica, tendinitis, depresija, halucinacije, konvulzije, poremećaji sluha i vida, rabdomioliza. Veoma retka: teška oštećenja jetre, agranulocitoza, pancitopenija, teške kožne reakcije (Stevens-Johnson sindrom, toksična epidermalna nekroliza), pogoršanje miastenije gravis, suicidalne misli i pokušaji samoubistva.
Lekovi sa istom aktivnom supstancom
Drugi registrovani lekovi koji sadrže aktivnu supstancu moksifloksacin.
Elfonis
film tableta; 400mg; blister, 2x5kom
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Elfonis
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Elfonis
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: HEMOFARM AD VRŠAC - Republika Srbija
Mikrobiel
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca plastična, 1x250mL
Proizvođač: COOPER S.A. - Grčka
Moksacin
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL
Proizvođač: JADRAN GALENSKI LABORATORIJ D.D. - Hrvatska
Moksifloksacin PharmaS
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: PHARMATHEN S.A. - Grčka
Moloxin
film tableta; 400mg; blister, 2x5kom
Proizvođač: KRKA D.D., NOVO MESTO - Slovenija
Moloxin
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca staklena, 1x250mL
Proizvođač: TAD PHARMA GMBH - Nemačka
Moxifloxacin Kabi
rastvor za infuziju; 400mg/250mL; boca plastična, 10x250mL
Proizvođač: FRESENIUS KABI POLSKA SP. Z O.O. - Poljska
VIGAMOX
kapi za oči, rastvor; 5mg/mL; bočica sa kapaljkom, 1x5mL
Proizvođač: NOVARTIS PHARMA GMBH - Nemačka
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku Moloxin
Moloxin je lek koji sadrži aktivnu supstancu moksifloksacin. Dostupan je u obliku film tableta; 400mg; blister, 1x7kom.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek Moloxin.