multiBic 2mmol/l kalijuma
Cena, uputstvo, doziranje i neželjena dejstva za lek multiBic 2mmol/l kalijuma
Kalijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukozaRastvor za hemodijalizu/hemofiltraciju; 0.1491g/L+6.136g/L+2.94g/L+0.2205g/L+0.1017g/L+1g/L; kesa, 2x5000mL
⚠ Informacije su informativnog karaktera i ne zamenjuju savet lekara ili farmaceuta.
Zvanična maksimalna cena leka
Cena na veliko prema podacima Ministarstva zdravlja Republike Srbije.
Službeni glasnik RS: 73/2024 od 30. 8. 2024.
Napomena: prikazana je zvanična cena na veliko, ne maloprodajna cena u apoteci.
Pogledaj istoriju kretanja cenaMonografija leka multiBic 2mmol/l kalijuma
Sažetak informacija iz dostupne dokumentacije za lek.
Za šta se koristi
- Akutna bubrežna insuficijencija koja zahteva kontinuiranu terapiju zamene bubrežne funkcije. - Hronično oboljenje bubrega sa indikacijom prelaznog tretmana, npr. u jedinici intenzivne nege. - Kontinuirana terapija zamene bubrežne funkcije kao deo tretmana intoksikacije u vodi rastvorljivim, filtrabilnim/dijalizabilnim toksinima.
Doziranje
- Za akutnu bubrežnu insuficijenciju: doza od 2000 mL/h za odraslu osobu od 70 kg, prilagođava se prema veličini tela. - Za hronične bolesti bubrega: najmanje jedna trećina telesne mase po tretmanu, tri tretmana nedeljno. - Maksimalna doza: 75 L dnevno. - Doziranje i trajanje zavise od kliničkog stanja i toksina kod intoksikacija.
Kontraindikacije
- Alergija na aktivne supstance ili pomoćne supstance leka. - Hipokalemija (nizak nivo kalijuma u krvi). - Metabolička alkaloza (povećan nivo bikarbonata u krvi). - Nemogućnost postizanja dovoljnog protoka krvi kroz hemofilter. - Veliki rizik od krvarenja povezanih sa primenom lekova za sprečavanje zgrušavanja u hemofilteru.
Upozorenja i mere opreza
- Ne koristiti lek pre mešanja dva rastvora u kesi. - Ne koristiti na temperaturi ispod sobne. - Linije za primenu treba pregledati svakih 30 minuta zbog mogućeg taloga. - Praćenje stanja hidratacije, koncentracije elektrolita i šećera u krvi je neophodno. - Nije odobreno za primenu kod dece. - Obavestiti lekara o svim drugim lekovima koje pacijent koristi.
Interakcije
- Mogući toksični efekti digitalisa. - Interakcije sa rastvorima za nadoknadu elektrolita, parenteralnom ishranom i drugim infuzijama. - Terapija može smanjiti koncentraciju drugih lekova u krvi, što može zahtevati prilagođavanje doze.
Trudnoća i dojenje
Nema adekvatnih podataka o upotrebi u trudnoći. Lek se ne preporučuje u trudnoći osim ako lekar ne smatra neophodnim. Dojenje se ne preporučuje tokom tretmana.
Neželjena dejstva
Moguća neželjena dejstva uključuju mučninu, povraćanje, grčeve u mišićima, promene krvnog pritiska, nedostatak daha, oticanje zglobova i nogu, dehidrataciju i poremećaje koncentracije soli u krvi. Učestalost nije poznata.
Regulatorni podaci i dokumentacija
Zvanični regulatorni podaci i dokumenta dostupni preko ALIMS-a.
Informacije o leku multiBic 2mmol/l kalijuma
multiBic 2mmol/l kalijuma je lek koji sadrži aktivnu supstancu kalijum-hlorid, natrijum-hlorid, natrijum-hidrogenkarbonat, kalcijum-hlorid, magnezijum-hlorid, glukoza. Dostupan je u obliku rastvor za hemodijalizu/hemofiltraciju; 0.1491g/L+6.136g/L+2.94g/L+0.2205g/L+0.1017g/L+1g/L; kesa, 2x5000mL.
Na ovoj stranici možete pronaći informacije o doziranju, neželjenim dejstvima, interakcijama, trudnoći i regulatornim podacima za lek multiBic 2mmol/l kalijuma.